1. 唐氏综合症临床表现有哪些

1。

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。

颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。

头发细软而较少。 前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。 2。

常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25~50，动作发育和性发育都延迟。 3。

男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10~30倍。

如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

2. 唐氏综合征有哪些临床表现

主要特征为智能低下，体格发育迟缓，有特殊面容。

患儿眼距 宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外眦上斜，内眦赘皮，耳小异形，张口伸 舌，流涎不止；身材矮小，头小枕平，骨龄落后，牙迟出而错位，头发 细软而较少；四肢短，肌张力低，韧带松弛，关节过度弯曲，手指粗 短，小指向内弯曲。皮纹特征表现为通贯手，atd角增大，斗纹少， 箕纹多，脚姆指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。

患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且有嗜睡和喂养困难。 随年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，运动及性发育都延迟。

约 1/3患儿伴先天性心脏病等其他畸形。免疫力低下，易患各种感 染，白血病的发病率增高10〜30倍。

存活至成人期，则常在30岁 以后即出现老年性痴呆症状。