如何介绍设备-公司简介怎么写我公司是做机械设备的现在要写公司简

公司简介很简单：主要内容就是公司名称、服务领域、经营产品、发展经历、经营规模、公司理念、发展目标等等。

一句话：就是让客户知道公司是干什么的！下面举个例子： 武汉德川系统工程有限责任公司是一家集科研、设计、生产、维修、销售和系统集成为一体的高新技术企业，是法国施耐德电气公司在华中地区的核心分销商。 成立于1999年9月，凭借在自动化领域的专业水平和成熟的技术，在工控领域迅速崛起。

依靠科技求发展，不断为用户提供满意的高科技产品，是我们始终不变的追求。在充分引进吸收国外先进技术的基础上，已成功开发出微机控制的变频恒压供水控制柜、建筑升降机、工业起重机、港口起重机等变频控制柜、空调节能控制柜等系列产品，并已广泛应用于冶金、化工、起重、供水、制药、机械设备等众多领域。

以一流的产品质量和精湛的技术服务受到了用户的一致好评，2006年配套自动化工程项目经营额达到五千多万元。 公司在发展的过程中，不断与国内多个科研机构交流合作，设计生产、维修调试和工程改造能力迅速提高，规模不断扩大。

公司已由初建时的贸易型公司转变为综合型的技术实体，下辖贸易、工程和系统集成公司。 作为法国施耐德电气核心分销商、三菱可编程控制器特约经销商，以骄人的销售业绩而享受全面的价格优惠和技术支持。

今天德川员工奉行“进取 求实 严谨 团结”的方针，不断开拓创新，以技术为核心、视质量为生命、奉用户为上帝，竭诚为您提供性价比最高的自控产品、高质量的工程设计改造及无微不至的售后服务。 公司地址： 电话： 。

中国医疗器械工业公司的公司介绍

中国医疗器械工业公司、（CMIC）始建于1966年，是中国医药集团总公司（SINOPHARM）直属的大型国有独资企业，长期以来承担国家医疗器械领域的规划发展及对外交流工作，并担负国家救灾医疗器械的储备任务，是中国医疗器械行业协会会长单位。主要具体业务包括国内贸易、进出口业务、投资、研发、制造、会展及行业咨询服务等领域，年销售额近5亿元人民币，是目前中国最大的医疗器械经销企业，拥有较强的经济实力及良好的政府背景。

中国医疗器械工业公司拥有多家独资、合资、控股及参股企业。相关经营企业有：国药集团联合医疗器械有限公司、北京国药中康医疗器械公司、北京国药中北器械有限公司、国药集团北京医疗器械有限公司、国药集团上海医疗器械有限公司、广东仁博医疗器材有限公司、中国医药集团沈阳中沈医疗器械有限公司。其中国药集团联合医疗器械有限公司是商务部批准的国内首家中外合资医疗器械贸易公司，总投资额2000万美金。相关生产企业有：上海血液技术产业有限公司、广东东江电子仪器厂、科美思医用电子仪器厂。为加强国际合作，公司在欧洲和北美洲均设立了独资公司，并与日本岛津公司、德国德尔格公司等国外知名企业在中国建立了合资公司。

中国医疗器械工业公司目前正按照政府主管部门的要求寻求战略合作者，进行股份制改造，欢迎中外厂商、科研机构、投资者及各类合作者一起共商大计，携手未来。

15年医疗器械说明书范本

一、产品名称、型号、规格；（根据标准）二、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位； 三、《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号； 四、产品标准编号； 五、产品的性能、主要结构、适用范围； 六、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容； 有关注意事项、警示以及提示性内容主要包括： （一）产品使用可能带来的副作用； （二）产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取 的应急和纠正措施； （三）一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号； （四）已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装 损坏后的处理方法； （五）使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法； （六）产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求； （七）在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性； （八）产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法； （九）根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。

七、医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释； 医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容： （一）产品名称、型号、规格； （二）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式； （三）医疗器械注册证书编号； （四）产品标准编号； （五）产品生产日期或者批（编）号； （六）电源连接条件、输入功率； （七）限期使用的产品，应当标明有效期限； （八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容 八、安装和使用说明或者图示； 有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，包括： （一）产品安装说明及技术图、线路图； （二）产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息； （三）其他特殊安装要求。 九、产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法； 十、限期使用的产品，应当标明有效期限； 十一、产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。

医疗器械说明书编制内容及说明 【产品名称】 【型号规格】 【企业名称】 【注册地址】 【生产地址】 【联系方式】 【售后服务机构】 【生产企业许可证号】 【注册证号】 【产品标准号】 【产品性能结构】 【适用范围】 【禁忌症】 【注意事项、警示及提示性说明】 【标签、包装标识样图】 【安装说明】 【使用说明】 【维护保养方法】 【储存条件、方法】 【有效期限】 【其他内容】。

医疗器械企业自评小结怎么写

XXX（公司名称）药品安全专项整治工作自查自评方案按照市卫生局、市公安局、市经济信息化委、市工商局、市药监局、市中医局六部门联合制定的《北京市药品安全专项整治工作检查评估实施方案》（京卫发〔2011〕5号）文件要求，为客观公正地评价本企业药品安全专项整治工作成效，促进医疗器械安全监管长效机制建设，根据企业实际，制定自查自评方案。

一、目的与意义通过开展“药品安全专项整治”自查自评工作，进一步促进本企业加强医疗器械规范化管理，把保证医疗器械质量作为企业的重中之重，本着对企业负责、对人民负责、对社会负责的态度做好各项质量管理工作，牢记“企业是第一责任人”的医疗器械安全责任体系，促进首都医疗器械产业又好又快发展。 二、基本原则遵循“实事求是、客观公正”的原则。

三、专人负责和工作要求本着认真负责的态度，本企业经研究确定一名具体负责自查自评工作的负责人，由 全权负责自查自评工作，其他各部门应积极配合其开展自查工作。具体负责人应该按照自查自评内容认真开展自查工作，要做到实事求是、数字准确、问题清楚，自查后向企业负责人汇报自查自评情况，并督促存在问题的部门进行整改，确保自查自评工作的实效。

四、自查自评内容及标准1。企业性质；2。

是否生产高风险产品；3。销售对象；4。

注册资金；5。目前企业总人数；6。

企业近两年来是否自行研制新产品；7。企业自主创新能力如何；8。

能否确保研发资料真实、有效；9。企业树立诚信意识情况；10。

是否能够按照国家相关规定开展生产活动。 （企业可以根据自身情况，酌情增加自查项目）五、自查自评结果上报自查自评后，具体负责人应根据自查内容形成《自查情况表》或《自查报告》，并于7月31日前上交企业负责人。

企业负责人审核后，上交市药监局延庆分局一份，同时企业留档一份。六、时间安排自查自评时间自xx年x月xx日至xx年x月xx日。

xxxx年x月xx日（时间可以掌握在7月15日-20日均可）备注：企业应根据自身实际情况，将文中红字部分填写完整或修改后形成自己的自查报告（全部改好后，将文字全部变成黑色，并删除此段文字），加盖公章后上交一份，留档一份。

迈瑞医疗器械公司介绍

愿景

成为守护人类健康的核心力量

使命

普及高端科技，让更多人分享优质生命关怀

核心价值观

客户导向以人为本严谨务实积极进取

迈瑞总部位于深圳，为全球市场提供医疗器械产品。

在中国超过 30 个省市自治区设有分公司，境外拥有 39 家子公司。全球员工近万人，其中研发人员占比超过 20%，外籍员工超过 10%，来自全球 30 多个国家及地区，形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。迈瑞的主营业务覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域，通过前沿技术创新，提供更完善的产品解决方案，帮助世界改善医疗条件、提高诊疗效率。