医药投标书（范文）投标书医药类范文

投 标 书 的 编 制 一.投标的语言 投标人提交的投标书以及投标人与买方就有关投标的所有来往函电均应使用“投标资料表“中规定的语言书写。

投标人提交的支持文件的印制的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有“投标资料表“中规定语言的翻译本，在解释投标书时以翻译本为准。 二.投标人构成 投标人编写的投标书应包括下列部分： （1）按照投标人须知第10、11和12条要求填写的投标函格式、投标报价表； （2）按照投标人须知第13条要求出具的资格证明文件，证明投档人是合格的，而且中标后有能力履行合同。

（3）按照第14条要求出具的证明文件，证明投标人提供的货物及其辅助服务是合格的货物和服务，且符合招标文件规定； （4）按照第15条规定提交的投标保证金。 三.投标函格式 （1）投标人应完整地填写招标文件中提供的投标函格式和投标报价表，说明所提供的货物、货物简介、来源、数量及价格。

（2）为便于给予国内优惠，投标书将分为以下三类： A组：投标书提供的货物在买方本国制造，其中（ⅰ）来自于买方本国劳务、原材料、部件的费用占出厂价的百分之三十（30%）以上；（ⅱ）制造和组装该货物的生产设施至少从递交投标书之日起已开始制造或组装该类货物。 B组：所有其他的从买方本国供货的投标。

C组：提供要由买方从国外直接进口或通过卖方的当地代理进口的外国货物。 四.为了便于买方进行以上分类，投标人应填写招标文件中提供的相应组别的投标报价表，如果投标人填写的投标报价表不是相应组别的投标报价表，其投标书不会被拒绝，但是买方将把其投标书归入相应类别的投标组别中。

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求一医学标书的样本

目前，移植排斥反应仍然是制约肝移植疗效的主要原因。

虽然由于免疫抑制剂的临床应用，肝移植的1年的存活率大幅度提高，已超过了80%。但是终生服用免疫抑制剂不仅成为患者沉重的经济负担，而且造成机体的免疫功能低下，可能促进肝炎及肿瘤复发，诱发感染、肿瘤等疾病。

因此，找寻诱导特异性移植耐受的新方法，是克服移植排斥反应的最佳途径。 特异性移植耐受是指在无需使用免疫抑制药物的情况下，受者的免疫系统对同种异体或异种供体抗原长期不发生免疫反应，而对其它抗原可发生正常免疫应答的状态。

目前认为，诱导机体产生免疫耐受涉及免疫清除、免疫失能、免疫抑制和免疫忽视四类机制[1]。根据以上诱导免疫耐受的机制，学者们发展出许多诱导移植耐受的新方法[2]:(1)在胸腺内直接注射表达供体抗原的细胞，在胸腺内通过克隆清除诱导免疫耐受。

（2）利用骨髓移植造成造血细胞嵌合体诱导耐受。（3）阻断T细胞活化的共刺激信号通路。

（4）输注供体树突状细胞（Dentritic cell,DC）诱导耐受。（5）针对T细胞粘附和活化相关分子的单克隆抗体：抗T细胞及T细胞亚群的单抗；抗粘附分子或细胞因子的单抗。

（6）其它特异性免疫抑制的方法：合成肽阻断TCR对同种异体抗原的识别；合成肽阻断趋化因子及其受体。以上方法均不同程度地诱导了对供体抗原的耐受，但它们存在如下不足：（1）成年人胸腺已经萎缩，无法在胸腺内直接注射表达供体抗原的细胞，故该方法适用范围大大受限。

（2）供体骨髓移植能诱导部分耐受，但不易控制嵌合程度，移植物抗宿主病（graft versus host disease,GVHD）的发生率大大增加。（3）DC诱导的淋巴细胞失能状态可通过给予外源性IL-2而逆转；感染或其它因素引起机体强烈的免疫应答，产生大量的IL-2等细胞因子也可以通过旁效应解除失能的细胞克隆；失能状态的维持需要抗原的持续存在，抗原的去除也能逆转失能。

（4）阻断协同刺激通路、应用针对T细胞粘附和活化相关分子的单克隆抗体、合成肽阻断TCR对同种异体抗原的识别、阻断趋化因子及其受体等方法能诱导出确切的免疫抑制，但是其作用范围是全身性的、非特异性的，且一旦中止阻断剂的供给，则移植耐受消失。总之， 目前诱导移植耐受的方法存在非特异性、容易逆转、实际操作困难等缺陷。

肝移植排斥反应启动时，首先表现为淋巴细胞对汇管区中央静脉周围的浸润，随着排斥反应的进展，淋巴细胞的损伤导致小叶间胆管上皮细胞、中央静脉内皮细胞的炎症，最后波及汇管区周围的肝实质细胞，造成广泛的肝脏炎性反应。因此肝移植排斥反应的过程是从汇管区启动，进而扩展至小叶间胆管上皮细胞、中央静脉内皮细胞、汇管区周围的肝实质细胞。

移植排斥反应发生时，CTL细胞在活化后可以通过以下两条途径杀伤靶细胞：（1）穿孔素/颗粒酶途径。（2）Fas/FasL途径：在CTL细胞识别靶细胞后，细胞表面表达的高水平FasL与靶细胞表面的Fas相互识别，通过Fas触发靶细胞内部的凋亡程序，使靶细胞发生程序性死亡。

体外实验证实两条途径相互独立。然而体内实验证实单一阻断Fas/FasL途径即可抑制CTL对靶细胞的杀伤，其原因可能与体内环境有关28. 诱骗受体3(Decoy receptor 3,DcR3)是一种新发现的可结合FasL的可溶性TNFR超家庭成员，RNA印迹表明DcR3 mRNA 表达于胎肺、脑、肝及成人脾、结肠和肺，特别是在肺癌和结肠癌细胞系的表达很高，也可由T细胞丝裂原激活的外周血单核细胞分泌。

DcR3 分子质量为35kDa，肽链长300个氨基酸残基。DcR3 的配体是LIGHT、FasL、TL1A。

其主要作用有：（1）与Fas竞争性结合FasL，阻断FasL所诱导的细胞凋亡，这一作用可以减弱CTL和NK细胞对靶细胞的杀伤[14]。(2)通过抑制LIGHT与HveA 或TR2之间的双向信号转导、TL1A至DcR3的单向信号转导来抑制T细胞激活。

7 (3)抑制CXCL12/基质细胞来源的因子1α（SDF-1α） 、FasL对T细胞的趋化作用，从而减少CD4+和CD8+T细胞对肿瘤的浸润。25. 27.(4)通过调节DC分化和成熟从而抑制CD4+ T细胞增生。

20.(5)抑制T细胞伪足形成，阻止它们形成不可分离的细胞簇从而调节T细胞与其它细胞如APC的相互作用。7 因此根据其作用机理，人们推测其可能有以下四方面的作用（1）肿瘤细胞逃避免疫监视。

（2）抗炎作用。（3）致癌作用。

（4）诱导移植耐受。目前的研究工作已经肯定DcR3基因对肿瘤细胞逃避免疫监视、抑制炎症反应的作用，但DcR3基因的高表达与细胞癌变无相关性，不是癌基因。

Wu等证实DcR3减少了FasL、IFN-γ诱导的胰岛细胞凋亡及胰岛素释放，可防止同种异基因胰岛移植时的胰岛原发性无功能。2Zhang等于心脏移植术前一天开始连续7天静脉注射DcR3，小鼠心脏存活时间比对照组延长3.3天，提示DcR3可以减弱T细胞对同种异体抗原的反应。

24我们利用腺相关病毒（adeno-associated virus, AAV）(AAV Helper-Free System, Stratagene 公司)作为DcR3基因的载体，将AAV病毒颗粒从门静脉、肝动脉、胆管注入冷保存时的供肝，成功实现了DcR3基因在供肝的表达，在没有使用免疫抑制剂的情况下，供肝正常存活了105天（目前仍然存活，继续观察中），。

求一份医学 临床课题研究标书,规范格式

国家自然科学基金面上项目、地区基金、青年基金等资助的唯一依据为申请书，国家自然科学基金申请有规范的申请格式及要求。没有按申请书的要求撰写是很多未中的主要原因，申请书撰写质量直接决定了能否获得资助，在相同的申报条件下，掌握申报方法，能大幅度提高立项的可能性。本会将由专家逐栏逐条讲解最新版自然科学基金申请书撰写要求，使申请人详细了解申请书撰写的规范格式、重点和方向，正确掌握申请书撰写方法、技巧及注意事项等，顺利通过评审。

▲ 申请书格式要求：突出中、微观设计，“三明治型”核心层：一个科学问题，上夹层：

工作思路（内容、方案、技术路线）；下夹层：工作基础（既往工作、人员、硬件）

▲如何撰写标书：撰写申请书提纲/写标书前准备/研究内容/研究目标以及拟解决的关键科学问题/拟采取的研究方案及可行性分析/本项目的特色与创新之处/年度研究计划/预期研究结果/研究基础/工作条件/申请人简介/标书普遍存在的问题/标书撰写注意事项/如何在申请书撰写中规避各种限制

▲填写标书：基本信息表、项目组、主要成员表、经费申请表、报告正文、签字盖章页、添加附页或表格的注意事项

▲ 优秀标书剖析/已中标典型标书讲评

l如何撰写摘要（五部分）

l报告正文撰写提纲

l如何进行课题设计

l如何撰写立项依据

l如何设计技术路线：路线图的重要性

l海外合作项目撰写的特殊注意事项

l如何撰写“创新性”

l撰写的学风和文笔与技巧

l 临床问题如何转化为科学问题

l 如何确切地提出“存在的科学问题”

l 科研基金申请获得成功的四个因素

l 科研设计原则与技巧

l 临床医学研究特点

l 如何查阅文献

l 专项基金支持的领域

l 专项基金申报的注意事项

l 专项基金的评审流程

l 专项基金的结题事宜

l 具体情况具体分析，现场答疑、咨询

l会后跟踪咨询指导

中医药科研设计标书撰写要注意什么？

标书撰写一定要有务实的目标。

申请青年基金、自然基金面上项目、重点项目，总是解决有限的问题。如果想用一个课题解决全行业的问题或解决一个病的全部问题是不 太可能的，所以必须要有务实的目标，且目标一定要具体，跟研究内容、前期所提出的科 学问题之间一定要形成良好的关联，即一致性要强。

目标不能太大，否则与前面的问题 及内容不匹配，将来在课题申报的评审过程中获得成功的可能性就不大。总体目标也就 是总的指向一定要明确，明确指明要做什么。

总体目标下还要有具体目标，具体目标也 是要明确的。另外，值得注意的是目标的可实现性。

目标的设立要有可操作性，一个问 题研究的时限可能有两三年，甚至四五年，那么在这个期限内能否完成研究工作？整体 研究工作能否在此期间取得良好的结果？如果不能，课题申报成功的可能性就不大了。 目标要有一定的专属性，如果课题研究的专属性不足，那么课题的申报就会显得杂乱，专 家会认定课题研究目标不明确。

目标要有前景，课题结束后对不清晰的问题是否搞清晰了，对临床疗效是否有一定的提升要说清楚。标书撰写还要注意研究内容的特异性，所谓特异性研究内容一定要与目标要求一 致、完全吻合。

内容是为目标服务的，不要目标清晰而内容繁杂，内容繁杂的结果就是工 作量庞大，以至于会反复做一些与研究课题不相关的工作，这样既浪费资源又浪费时间， 也不会对课题研究有贡献。总而言之，研究内容的针对性、专属性、层次性一定要清楚。

层次性体现在确立研究内容的时候，同一个研究的不同研究内容之间应该是环环相扣、 因果递进的关系，而研究内容之间不应是不相干的；研究内容应该具备系统完整性。 课题标书中很重要的一部分就是如何操作，即研究方法。

研究方法的选择一定要有依据，要明确其稳定性、重复性，且研究方法必须是么认的、有评价标准的和可评价的。标书中研究方案是课题实施的步骤，研究方案的描述要规范有序。

基础研究一般要借助动物模型，成功复制模型后进行干预，干预后，才可获取标本，获取标本后进行检测， 检测完成后，对结果进行登记，数据挖掘。 研究方案要层次逻辑关系清楚、合理，如药效 实验中，小鼠动物只数一般要求8~12只，若用30只，虽可行但不合理，实际上是资源浪费，不符合药效评价的基本要求。

研究方案要符合伦理要求，临床研究要符合临床研究 的伦理要求，基础研究要符合基础研究的伦理要求，伦理问题必须得到重视。 课题研究的质量控制是保障研究得到一个可靠、客观结果的关键。

通常对课题研究的每一个环节都会有相应的规范，落实这些研究规范，建立能够实测、实监的质量标准， 简称SOP ( Standard Operation Procedure)，即可量化的SOP。 这样SOP就不是一个空的形式，而是研究人员能够具体明确掌控的。

总之，研究质量的控制，一定要做到可检查、 可评估。标书中的工作基础要与即将进行的研究直接相关，或是关联度很强，这样对课题申报才有贡献。

撰写研究基础时，应要言明工作内容，前期直接关联内容，以及内容与将来 研究工作之间的关系。 还要表述工作基础已经得到的结果或结论，以及结果或结论在行 业、学科中的认可度，如果是成果，是一个什么类型的成果？这个成果的标志性类型是什 么？知识产权情况如何？这些描述能够将工作基础呈现得非常清晰，会使人觉得这确实是一份有价值、有实际意义的工作，是一个有阶段性借鉴的工作。

另外，工作基础与即将 进行的研究工作除关联性外，还应注意系统连续性，即工作基础与即将开展的研究工作 是否连续？是否是系统研究工作的一部分？是否是在此工作基础上的深人。总之，直接 关联系统连续的工作基础经常是课题申报取得成功的重要因素。

切忌不能为了课题申 报凑分量而把前期工作往研究方向上生拉硬拽，导致工作基础与将进行的研究课题根本 不关联，一定要把与研究课题直接关联的工作基础与不相关的工作基础的关系分清楚。 标书撰写时还会涉及一些其他内容，如经费预算、团队人员要求、研究条件、既往课题的研究情况等，这些方面要明确、客观、真实地描述出来，呈报管理部门。

该具体的时候一定要具体，一定要符合规定，尤其是经费预算，一定不能列一些与国家、研究要求相 背离的内容，经费一定要用在刀刃上，绝不能随便用在吃饭或旅游等方面，会议费、差旅 费、国际交流费用一定要符合国家有关规定。

中医药科研设计标书的撰写有何要求？

管理部门对标书的撰写通常有具体要求，其中语言技法方面要注意：标书的撰写有自身特征，既不是小说，也不是散文，不可以任意发挥，也不需要太多的描述。

简单来讲， 标书就是明确简单的内容组合，包括问题、方法和证据。上述组合的逻辑关系要明确，脉络要清晰，从语法修辞来讲，行业、学科、专业形成的东西都是客观的，结果都是科学研究 的结论，这些结论通常不需要过分褒奖，准确、客观地给予归纳、概括就可以了。

语法修 辞中要多用名词、数词、量词、动词，少用形容词和副词，切忌夸大和夸张。把问题清楚， 能够清晰表述研究结果的现实意义就可以了。

一份好的标书，会让人感觉耳目一新，而差的标书则会令人感觉很糊涂，没有重点， 不知所云，缺乏具体内容。有的标书，为了追求标书内容的丰富，把所有相关与不相关的 内容罗列到一起，忽略了标书的专一性、针对性。

这直接影响课题的申报。标书中罗列 的研究基础，放在行业领域或许很有意义，但与课题申报毫无相关或关联度不强，依据这 样的研究基础，难以完成课题，得到结果。

另外，课题申报标书要注意可行性，比如探讨治理大气雾霾的方法，由于雾霾是一个涉及全社会、区域乃至全国的问题，标书撰写就要 考虑可行性了。 标书撰写忌讳没有明确的研究结果，比如说中医药与中西医结合的养生问题，长生不老并不能实现，如果研究如何长生不老就不会有结果。

标书撰写要按层次、逻辑进行。 科学问题需求要明确，不论是临床研究还是基础研究，一定是应该做的事情，而这个问题 实际上没有得到很好的解决，而解决这个问题对行业、实际工作会有很好的促进。

实际 工作中的瓶颈问题，必须具有迫切性，兼具可研究性，意义重大，解决以后是都希望得到 的结果。标书撰写必须有充分的立题依据。

写好立题依据并不难，首先要围绕科学问题，按层次和逻辑，对行业、学科、专业、国内及国外研究水平进行客观评价。这个评价不是主 观臆断，而应该是对他人科学研究工作的客观概括归纳，要全面认识相关研究的发展动 态、发展脉络，以及存在的问题，既不夸大存在的问题，也不回避存在的问题。

在标书撰 写中，不能为了突出自身研究的重要性而把他人说得一无是处。提出问题时要避免片面 主观，因为专家可能已经有全面、客观的认识，如果提出的问题可能在自身的区域、部门、 科室或许还算是个问题，而在行业中已经不是问题了，这势必会导致对科学问题的定位 不准确。

要学会客观评估自身，评估自身的标准，曾经做过的工作跟即将要做的工作的 关联性一定要清楚，如果不能正确评估自身水平，对课题成功申报一定会产生不利影响。 标书撰写的研究思路要清晰，即通过一个什么样的研究方案、研究思路及研究过程来达 到自己的研究目的。

总之，撰写立题依据，对整个行业、学科的了解一定要全面客观，不 能夸大，也不能毫无根据地贬低他人，务必做到言简意赅、脉络清晰、环环相扣。

医学课题科研立项,请问应该怎么申请,标书怎么写作？有什么需要注

医学课题申请现在同一网上申请，关注你所在省市的卫生厅网站，确定每年立项的时间，（多关注以免错过）下载申请书模板，根据模板要求写作。想写好项目申请书，平时要多关注新闻，明确国家大的政策方针，同时结合省市政策，把握重点扶持点，才能有效提高通过率。

申请书写作 两大重要部分具体说明

选题依据模块从几方面入手：

1立项背景

2现阶段国内外研究现状和存在的主要问题

3本立项的切入点和意义指明创新处

4参考文献

具体的研究方案模块指导：

1研究目标，可以写通过探索xx问题，明确xxx，发现了xxx规律（原理），建立xxx方法等

2研究内容，要抓住关键问题展开

3研究方法

4研究技术路线，可以通过问题或者图表的形式阐述技术路线

5可行性分析，从硬件条件，实验室设备，团队人员以及团队参与者能力入手

申请书还包括 项目创新点，项目进度安排，经费使用计划等部分。具体地区以下载官方模板为准

申请书的写作，如果是新手，从没有公文写作经验，真的是比较难，平时注重积累，优助医学希望可以帮到您

医学标书的撰写

通常是围绕上述内容进行的，大的科技攻关项目，可根据需要分解成为进行招标课题或子课题，在这种情况下，封面上应写出项目名称，在简表中再写课题名称。

如果没有大项目也不是分解的课题，那么在封面和简表中都填写课题名称。课题承担单位。

指该研究课题的主要负责单位，一般一个课题只有一个承担单位，其余单位为协作单位或参加单位。课题负责人。

指承担单位的首位科技人员。一般全国性招标，要求课题负责人具有副高级以上专业技术职称。

在考虑到我国人才分配实际情况，中级职称申请课题时，要有两名副高级以上专家推荐，使年青科技人员能脱颖而出。课题负责人应当是学术带头人，是科研活动中主要人员，课题负责人一般只写一名。

编号。是主持部门发招标通知时，对招标统一的编号。

简表。为录入计算机软盘而制定，故摘要所限字数（包括标点符合）绝对不能超过。

除封面及简表的书写外，对标书正文的内容，现仍按标号分别叙述如下。1. 研究本课题的科学依据（包括国内外研究现状、发展趋势、主要问题、立题依据等）申请者为填好这一内容需要阅读许多资料。

对本课题国内、外发展动向的熟悉程度及学术思路是否宽广是对申请者专业知识很好的考察。故应按照下列层次，很好地书写这一段的内容。

（1） 本课题研究背景与重要进展：包括过去研究情况，已解决的问题以及有何新技术、新方法。（2） 研究现状与水平：国内、外达到的技术成就，按时间顺序由远及近予以叙述，并可作横向比较，在学术上有何不同的观点或学派。

（3） 国内、外动向与发展趋势：阐明课题发展的趋势和在该领域中尚未解决的问题或空白点。（4） 立题的科学依据：从文献复习的过程中以及对该课题的动向和发展趋势的分析，可以找出尚未解决的问题，作为我们立题的科学依据。

2. 研究内容或预期成果 说明研究项目的具体内容并明确重点解决的科学问题、预期成果和提供形式；如系应用基础研究应写明其科学意义和应用前景；如系开发研究，应说明中试规模及市场需求。（1）本题涉及范围及具体内容：叙述要完整、切题。

对全国性招标来讲，其具体内容要求到国内先进水平以上，必须以国内先进水平为起点，绝不搞低水平的重复。（2）重点解决的科学问题：是前人未解决或未完全解决的问题。

（3）预期成果：最终达到的科学水平或开发应用前景。（4）提供形式：论文、成果、产品等。

3. 拟采取的研究方法和技术路线 包括研究工作的总体安排和进度，理论分析、计算、实验方法和步骤及工艺流程，试验规模、质量控制。这一段的撰写是标书的核心所在，是证实假说、进行科学研究的具体措施。

研究技术的先进性及科学性也通过这部分内容加以体现。（1）研究工作的总体安排及设计方案：概括该课题的整个安排及各阶段的关键所在。

在执行措施中可能遇到的问题及采取解决的技术措施。（2）明确研究对象及检测指标：研究对象要说明标本来源、样本数量及选择标准，分组的方法以及如何保持基线的一致性。

选择效应（检验）指标，应与课题密切相关，具有较好的敏感性、特异性，结果确实可信。（3）确定实验方法与技术路线：这是指导整个研究的重要手段，要周密、完善、科学、可行，还要具备现代设备与先进措施。

（4）质量控制：防止偏倚及系统误差的措施。（5）进度安排：按年度说明研究的内容及客观进度指标。

4. 现已具备的条件 包括课题负责人的学术水平和学术地位、技术力量。现有仪器设备、实验动物、试剂及对本课题已做了哪些工作等。

课题负责人的学术水平地位，特别是与本课题有关的科研工作水平。技术力量是指课题负责人和参加科研主要人员的学术思想、专业水平、专业结构、年龄结构是否有很好的梯队等。

实事求是地说明现有设备、实验动物及贵重试剂等。5. 最终目标及技术经济指标 该项中包括课题研究的最终目标，能达到的技术指标或社会效益，有的课题还可达到一定的经济指标或经济效益。

6. 课题负责人近三年所取得的学术成就 包括论著、论文、获奖、专利以及承担科研课题和获得资助情况。课题负责人应该是本专业的学术带头人。

其具体的研究项目及学术成就应明确地列出，在论著及论文中，须注明是第几作者。7. 课题或项目承担单位，参加单位及分工 承担单位或参加单位所分担的任务要有确切的文字说明，分工明确后才能各尽其职。

8. 经费概算 包括实验材料、动物、加工、测试及小型仪器等具体预算。经费概算是标书中较为重要的一部分，内容要具体、预算要合理，过高的预算也往往是失败的原因之一。

（1）实验材料费：试剂、药品、动物。最好标明试剂（或药品）的品名、厂名、用量、单价及合计价格，并说明该试剂或药品的用途。

（2）科研业务费：包括测试、养殖、会议、业务报告、印刷费及劳务补助等。（3）仪器设备费：配置、购置及小型仪器填制。

注明名称、规格、生产厂及价格，并对其购置原因作适当的说明。（4）协作费：外单位协作经费。

（5）其他：管理费（一般在 5% 左右）。9. 查新检索证明 要在指定单位作查新的检索，以进一步证实本项课题的新颖性或创新性。

10. 单位意见（对申请书的真实性、基本工作条件的保证等，签署意见） 填。

如何写好一份医学专业的标书

一、选择题目与确立题目选择题目一般来说就是想研究或准备解决的问题，如某一疾病尚未解决的病因、发病机制、诊断、治疗、预防等各个方面的问题。

选定要研究的问题后，才能确立研究的题目，进行设计，制定计划。确立题目要有明确的目的性，Clinical medicine 研究的目的一般来说就是要针对疾病，特别是危害人类最多见，造成后果最严重的疾病，如心脑血管病、恶性肿瘤等，也可研究国内外新出现的疾病。

研究内容包括探索疾病的病因，或危险因素，阐明疾病发生发展的过程及其机理，解释某些临床现象以及在诊断和判断预后上的意义，探索或评价新的诊断方法、技术，观察新的治疗措施的效果、毒副作用或探讨影响疾病的预后或病死率的因素等，其目的是为了提高对疾病发生发展规律的认识，改进诊断、治疗和预防的方法，以提高医疗质量和防治水平，总之，研究的题目在一定程度上反映科研工作的水平，课题要有创新性、科学性和应用性，要有保证完成的手段。用最简洁明确的文字写成题目，立出的题目基本上一般来说就是后来研究论文的题目。

必须全面考虑，作出决定。一个既有理论基础又有丰富经验的医师，应在临床医疗工作中有计划、有目的地进行临床科学研究，为实现上述研究目的，发展医学事业，为保护和增进人类健康作出自己的贡献。

题目来源：供研究的题目很多，从疾病的发生到防治有许多环节，各环节中都有这样或那样的问题值得研究探索。在过去，这些题目可以由研究者结合自己的专业、兴趣、条件选择题目、确立题目上报、申请资助，也有很多是上级下达任务给以条件、单位或协作进行，随着经济体制改革引入竞争机制，开展了科研招标，招标的题目也一般来说就是疾病防治中的各方面问题，以决定人群中常见病、多发病为主，国家、卫生部、各省每年都有各自的招标项目，如 2000 年国家自然基金“项目指南”招标，可以在“项目指南”上选自己欲研究的题目，写科研设计与进行投标，一旦中标，可获可观的研究经费，确保研究任务的完成。

二、查找 Medical literature临床医生为了更好的认识和处理疾病，需要学习前人及当代专家学者的经验教训，就需要查阅 Medical literature，临床研究人员在进行某一临床课题研究时，在确立题目之前，为了少走弯路，出高质量成果，不去重复旁人已经解决了的问题也须要查阅 Medical literature，了解国内外对该题目已作过的研究工作的成就，现状、动态及其方法学，进行比较选择和借鉴，改进或创新，在研究过程、资料总结和撰写论文时还须要查阅最新 Medical literature，以利自己研究工作的提高。总之必须查阅 literature 资料，特别是有代表性的各主要刊物上的有关资料。

要认认真真的查阅，不能草率从事。查找 Medical literature 是研究者应熟练掌握的经常性工作，如何能花较少时间，较快的找出所需要的 literature 也是研究人员应具有的基本功。

传统的 Medical literature 形式是以文字形式记录的医学资料，仍以印刷出版物为主。随着科学技术的发展，有互联网储存阅读形式，以及缩微胶片、幻灯片、投影胶片、录音带、录像带、电影等声相资料。

Medical literature 按性质可分为1、原始 literature（一次 literature） 来源于各种医学杂志，学报及学术会议论文等。2、literature 索引 （二次 literature） 将分散的 literature 加工、整理、编排、形成具有系统性的 literature 目录，即检索工具，如目录、索引等，便于读者查找和利用，通过它可以找出原文的出处。

3、综述、专着、进展、指南、手册等属三次 literature，是对原始 literature 的系统整理，有选择地加以概述并进行分析综合，使之更具有条理性，对问题阐明更为详尽深刻。4、由光盘记录的书目、刊物索引，由互联网进行检索，属四次 literature。

若按 Medical literature 的种类分为教科书、参考书、专着、杂志、学报、文摘、综述、学术会议论文汇编等。查找 Medical literature 的方法：可以用手工检索，条件许可亦可用互联网进行检索。

1、查找引用原文的出处：从论文、专着、综述教科书等参考 literature 中追朔，查找引用原文出处，可先国内后国外，由近及远，查有权威性，有代表性刊物。2、查阅期刊索引，大多数期刊为每年一卷，全年原始 literature 一查即得。

3、查文摘有分类，查阅较方便，查到线索后再选所需要的进一步查原文，如《中国医学文摘》现有 15 个分册，它们是中医学、内、外、儿、计划生育妇产、耳鼻咽喉、眼、皮肤、口腔等学科及卫生学、肿瘤等，基础医学、放射诊断学、护理学和检验与临床等分册。《国外医学》现有 46 个分册，该刊采用综述、译文、文摘三种形式，全面介绍国外医学各领域中新成就、新技术、新进展，是学习国外医学经验重要情报刊物体系。

4、利用检索工具，如《中文科技资料目录 （医学）》《国外科技资料目录 （医学）》，用手工检索亦可用互联网检索。互联网检索服务，凡是互联网普及程度较高的科研机构、医学院校、医学中心、大中型医院的图书馆大都已经建立这种服务项目，由于互联网对 literature 储存数量大，使用代号检索甚快，目前都由专业人员操作联机检索系统，不需用。