无菌技术操作实验报告怎么写？

（一） 无菌技术操作原则 1、 环境要清洁。

进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外线照射消毒一次。

2、 进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。

3、 无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中，必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用，也不可放回无菌容器内。 4、 无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放，以便取用，放在固定的地方。

无菌包在未被污染的情况下，可保存7-14天，过期应重新灭菌。 5、 取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。

未经消毒的物品不可触及无菌物或跨越无菌区。 6、 进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，应更换或重新灭菌。

7、 一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。 （二） 准备质量标准 1、 工作人员着装整洁，洗手、戴口罩、修剪指甲。

2、 备齐用物。 3、 治疗盘、无菌持物钳或镊，浸泡于消毒溶液内，无菌溶液、无菌包布、无菌容器及物品、无菌手套、弯盘、75%酒精、无菌棉签。

4、 查对无菌物品、灭菌日期及手套号。 5、 用物排放有序，符合无菌操作要求。

（三） 操作流程质量标准 1、 选择清洁、干燥、宽阔的场所进行操作。 2、 解开无菌包系带卷放在包布下边。

3、 用拇指和食指先揭左右两角，最后揭开内角，注意手不可触及包布的内面。用无菌钳（镊）取出一块无菌巾放于治疗盘内，剩余部分按原折痕包起扎好，并注明开包时间。

4、 铺无菌盘： 单巾铺盘：双手拇、食指捏住治疗巾两上角外面，轻轻抖开，双折铺于治疗盘上，内面为无菌区，盖的半幅成扇形折到对面无菌盘上，开口边向外，放入无菌物品后，边缘对齐盖好。将开口处向上翻折两次，两侧边缘向下翻一次，以保持无菌。

双巾铺盘：双手捏住无菌巾的左右两上角的外面，轻轻抖开，由远向近铺于治疗盘上，无菌面向上，放入无菌物品。依上法夹取另一块无菌巾，由近侧向对侧覆盖于治疗盘内上，边缘多余部分反折，不应暴露无菌区。

5、 打开无菌容器盖，必须把盖的无菌面（内面）向上，放在稳妥处，夹取所需物品放入无菌盘内后立即盖严。 6、 倒无菌溶液，仔细检查核对溶液后，面对瓶签两拇指将橡皮塞向上翻转，再用一拇、食指将橡皮塞拉出，用食、中指套住橡皮塞，另一手（或同一只手）握住瓶签倒出少许溶液冲净瓶口，再由原处倒出所需溶液于无菌容器中，套上瓶塞并消毒翻转部分与瓶颈（从非污染处到污染处）后立即盖好，并注明开瓶时间。

7、 打开无菌盘上层无菌巾一部分，核对无菌手套袋上所注明的手套号码、灭菌日期和消毒指示胶带，然后将手套袋摊开，取出滑石粉包，将粉擦于手掌、手背和指间，以一手掀起手套内袋开口处，另一手捏住手套翻折部分（手套内面）取出手套，使手套的两拇指相对，一手伸入手套内戴好，再以戴好手套的手伸入另一手套的反折部分，依法戴好另一手套，将反折部分翻转套在工作服衣袖外面，揭开无菌盘进行无菌操作。 8、 持无菌容器时应托住底部，不可触及容器内面及边缘。

9、 开包递送无菌物品时，一手托起无菌包，另一手打开无菌包一角，将带子卷起夹在托包的手指缝内，另一手依次打开其它三角并抓住递送或稳妥地将包内物品放入无菌容器中（无菌区域内）。 10、 操作完毕，从手套口翻转向下脱去手套，整理用物。

（四） 终末质量标准 1、 操作有序，方法正确，无菌概念清楚，无菌观念强。 2、 能口述无菌操作的原则与注意事项。

（五） 注意事项 1、 开包后的无菌包和开封后的无菌溶液有效期均为24小时，无菌盘有效期限不超过4小时。 2、 无菌持物钳取时不可触及容器口边缘及溶液以上的容器内壁。

使用时应保持钳端向下，不可倒转向上，用后立即放入容器中。如到远处夹取物品时，无菌持物钳应连同容器一并搬移，就地取出使用。

无菌持物钳只能用于夹取无菌物品，不能用于换药和消毒皮肤。无菌持物钳及其浸泡消毒容器，应每周清洁消毒二次，并更换消毒溶液及纱布。

门诊换药室或使用较多的部门，应每日清洁消毒一次。 3、 使用无菌瓶内的溶液时，不可将无菌敷料堵塞瓶口倾倒无菌溶液，或直接伸入溶液瓶内蘸取，以免污染剩余的溶液。

4、 无菌包内物品不慎污染或无菌包浸湿，外界微生物可渗入包内，造成污染，需重新消毒。 5、 戴手套时应注意未戴手套的手不可触及手套外面，而戴手套的手则不可触及未戴手套的手或另一手套的里面。

戴手套后如发现破裂，应立即更换。脱手套时，须将手套口翻转胶下，不可用力强拉手套边缘或手指部分，以免损坏。

微生物实验,无菌操作,斜面接种操作中,小试管口在哪些时候、哪些

首先，接种环是要完全灼烧灭菌的。我们一般做接种挑取菌落的操作，是在打开试管塞时，让试管塞和试管口过过火焰，不像接种环烧得那么仔细。然后，挑取时，把接种环靠在试管壁上冷却之后，保持试管口在无菌区，挑取目的菌。挑取结束，再次将试管塞和试管口过火灼烧，之后盖上试管塞。斜面接种时，没有需要灼烧的仪器，但是，要保持接种过程在无菌区内。并且，操作时间越短，暴露在空气中的时间越短，污染几率越小。这里，考虑到要缩短暴露在空气中的时间，所以，有的老师不会刻意去烧试管。所谓无菌区也只是相对而言的。

你说的两种做法其实都可行，只要结果是不染菌的，就是没错的。但是如果是笔考答题，硬要有个对错的话，还是灼烧试管的做法最妥当。

无菌操作技术在微生物学实验中有何意义？在接种细菌时应如何注意无

无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态。在微生物实验中， 操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染。只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下，才能保证菌种不被污染。

接种细菌时，应注意以下几项：

(1)在超净工作台上操作，工作台在使用前要紫外消毒，酒精消毒等

(2)应在酒精灯火焰前操作

(3) 取菌种前灼烧接种针或接种环（要烧红）

(4)烧红的接种针（环）稍事冷却再取菌种，以免烧死菌种

(5)接种后应尽快塞上棉塞

总之，一句话，尽可能防止杂菌污染！！！！

微生物实验纸片法测定测定抗生素效价方法的整套实验步骤

实验前准备：4个培养皿，2支移液管，1支涂布棒，并将培养皿包好灭菌，取一定的蒸馏水灭菌制成无菌水.1、配制营养琼脂培养基：称取营养琼脂9.6g，加入300ml蒸馏水，加热煮沸后将培养基导入锥形瓶，然后包扎灭菌（121°C,20min）.2、倒平板：在无菌环境操作下，将上述培养基倒入4个平板，并编号1,2,3,4.3、制菌悬液：用5ml无菌移液管在无菌操作下，吸取3ml无菌水到菌种斜面，用接种环轻刮下菌苔，捣碎，塞上棉塞，振荡片刻.4、将抗生素稀释成10-3,10-4,10-5,10-6四种不同稀释度的梯度液.5、取直径1cm圆形滤纸若干，取4个圆形滤纸分别放入10-3,10-4,10-5,10-6的抗生素溶液中浸泡一会.6、待平板凝固后接种，各取0.2ml菌悬液倒入平板中，用涂布棒抹匀.7、在1,2,3,4，号已接种的平板中分别放入4个浸泡在10-3,10-4,10-5,10-6抗生素溶液中的滤纸片，并注意个纸片间的距离应较大.8、培养，放入37°c恒温箱中培养24h.9、观察测量并记录数据，观察抗生素滤纸周围的透明抑菌圈，测量16个抑菌圈的大小，求算不同浓度抗生素滤纸抑菌圈的大小.。

培养机的制备与细菌的接种的实验报告单怎么写

紫外线灭菌实验 紫外线灭菌是用紫外线灯进行的，波长为200~300 nm 的紫外线都有杀菌能力，其中以260 nm 的杀菌力最强。

在波长一定的条件下，紫外线的杀菌效率与强度和时间的乘积成正比。紫外线杀菌机制主要是因为它诱导了胸腺嘧啶二聚体的形成，从而抑制了DNA的复制。

实验方法原理： 由于辐射能使空气中的氧电离成[O]，再使O2氧化生成臭氧（O3）或使水（H2O）氧化生成过氧化氢（H2O2）,O3和H2O2均有杀菌作用。紫外线穿透力不大，所以，只适用于无菌室、接种箱、手术室内的空气及物体表面的灭菌。

紫外线灯距照射物以不超过1.2 m 为宜。 试剂、试剂盒： 石炭酸来苏尔溶液牛肉膏蛋白胨平皿 仪器、耗材： 紫外线灯 实验步骤： 1. 单用紫外线照射 （1）在无菌室内或在接种箱内打开紫外线灯开关，照射30分钟，将开关关闭。

（2）将牛肉膏蛋白胨平皿盖打开15分钟，然后盖上皿盖，置37℃培养24小时。共做三套。

（3）检查每个平皿上生长的菌落数。如果不超过4个，说明灭菌效果良好，否则，需延长照射时间或同时加强其他措施。

2. 化学消毒剂与紫外线照射结合使用。