化学方面的英语论文

有机化学英语论文Abstract In this work the effects of the microporosity and chemical surfaceof polymeric adsorbents on adsorptive properties of phenol wereinvestigated. Textural parameters of four kinds of polymeric resins namely AB-8 D4006 NKA-II and D16 resin were separately measuredby ASAP 2010. The surface chemistry of these polymeric resins was determined by means of inverse gaschromatography (IGC) and diffusereflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS). Static equilibrium adsorption experiments were carried out to obtain theisotherms of phenol on the polymeric resins. It was shown that NKA-II and AB-8 resin possessed relatively high BET surface areas andmicropore volumes while D4006 and D16 resin possessed comparatively low BET surface areas and micropore volumes. The results of IGCexperiments revealed that NKA-II resin had extraordinary high specific component of the free energy of adsorption both for polar acetone andbenzene probe and thus extraordinary strong surface polarity compared to the other polymeric resins. It was also found that the isotherm ofphenol on NKA-II was much higher than that on the other polymeric resins due to its strongest surface polarity and largest micropore volumeamong four kinds of resins. These experimental observations indicated that adsorption of phenol on the polymeric resins depended greatly ontheir microporosity and surface chemistry. The well-developed microporosity and the strong surface polarity would improve the adsorptionof phenol on the polymeric resins. 2004 Elsevier B.V. All rights reserved. Keywords: Polymeric resin; Phenol; Porosity; Surface chemistry; Inverse gas chromatography。

化学方面的英语论文

有机化学英语论文

Abstract

In this work the effects of the microporosity and chemical surfaceof polymeric adsorbents on adsorptive properties of phenol wereinvestigated. Textural parameters of four kinds of polymeric resins namely AB-8 D4006 NKA-II and D16 resin were separately measuredby ASAP 2010. The surface chemistry of these polymeric resins was determined by means of inverse gaschromatography (IGC) and diffusereflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS). Static equilibrium adsorption experiments were carried out to obtain theisotherms of phenol on the polymeric resins. It was shown that NKA-II and AB-8 resin possessed relatively high BET surface areas andmicropore volumes while D4006 and D16 resin possessed comparatively low BET surface areas and micropore volumes. The results of IGCexperiments revealed that NKA-II resin had extraordinary high specific component of the free energy of adsorption both for polar acetone andbenzene probe and thus extraordinary strong surface polarity compared to the other polymeric resins. It was also found that the isotherm ofphenol on NKA-II was much higher than that on the other polymeric resins due to its strongest surface polarity and largest micropore volumeamong four kinds of resins. These experimental observations indicated that adsorption of phenol on the polymeric resins depended greatly ontheir microporosity and surface chemistry. The well-developed microporosity and the strong surface polarity would improve the adsorptionof phenol on the polymeric resins. 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

Keywords: Polymeric resin; Phenol; Porosity; Surface chemistry; Inverse gas chromatography

化工英语专业论文翻译

一般程序为sulfoxidation 。催化剂的前兆

2 ( 6.3毫克， 0.02 mmol )被解散， [ bmim ] pf6 ( 0.5毫升)

和甲醇（ 3.2毫升）在20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ）

接着其次是过氧化氢（ 30 % ，水） （ 170

íl ） 。该反应搅拌为在给定的时间（反应

其次是薄层色谱法）后，甲醇被拆除

和残余离子液体提取，用乙醚（三一五毫升） 。合并醚层治疗钠

连二和水洗（三一○毫升） 。乙醚阶段

是干超过硫酸钠，过滤，并集中在真空中。那个

产品纯化常规或biotage闪光色谱法。

对甲苯基甲基亚砜（ 8 B条） 。孤立的产量1 h后的

反应时间， 78 % 。核磁共振数据，在根据这些

以前reported.4转换（图3 ）确定

由气相色谱分析反应混合物：的TR （甲苯基甲基硫醚）

) 12.7分钟；的TR （甲苯基甲基亚砜） ） 17.2分钟。

一般程序为回收的离子液体

催化剂体系。催化剂的前驱2 ( 6.3毫克0.02 mmol )

被解散， [ bmim ] pf6 ( 0.5毫升)和甲醇（ 3.2毫升）在

20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ）当时说，其次是

过氧化氢（ 170 íl ） 。反应搅拌为在给定的时间（反应，其次是薄层色谱法）后，其中甲醇

被删除，剩余的离子液体中提取二乙酯

基醚（三一五毫升） 。合并醚层治疗

连二亚硫酸钠和水洗（ 10毫升） 。水相

回到提取用乙醚（三一○毫升） 。合并

醚阶段干燥超过硫酸钠，过滤，并集中在

真空。该产品被孤立的由Flash色谱法。那个

离子液体相后，再用蒸发，其余

乙醚。硫化物（ 1 mmol ）和过氧化氢（ 1.5 equiv ）补充说：

之后，除了甲醇（ 3.2毫升） 。

化工专业的英语论文,求翻译高手帮帮忙

高效的重金属去除聚合物纳米保湿由铁（3）：行为和XPS研究氧化物

文摘：本研究开发了一种聚合物混合吸着剂（HFO-001）为高效的重金属去除（如铅（2）、Cd、铜（II）,(2)]不可逆转的浸渍水合氧化（铁（III）在cation-exchange HFO）粒子（R-SO3Na D-001树脂），这种现象的潜在机制的基础上揭示x射线光电子能谱（XPS）的研究。HFO-001结合了出色的处理，和摩擦阻力流量特性，传统的cation-exchange树脂与特定的关系入手，对重金属HFOs阳离子。D-001相比，吸附选择性的HFO-001对铅（II）、铜（二）、（2）Cd大大提高从Ca(II)中更大的浓度。结果表明，柱吸附能力的工作是4-6 HFO-001 D-001倍以上三方面的重金属去除从模拟电镀水（pH ~ 4.0）。同样，HFO-001尤为有效杀灭多种微量铅（II）和Cd(2)从模拟自然水域达到饮用水标准，以治疗量高于D-001数量级。性能优越的HFO-001归因于Donnan膜效应所举办D-001以及纳米粒子交互作用的特殊HFO浸渍对重金属阳离子作为进一步证实，由XPS研究吸附铅。更有吸引力，疲惫的HFO-001串珠可以有效地解决由HCl-NaCl再生（pH值（3），没有任何有意义的能力的重复使用的损失。

1。简介：重金属注入受纳水体环境问题仍然是重要的，现在正在日益规范作为新的法规限制金属废水推进亿欧元（合ppb），甚至更低（美国EPA,2004年的水平，中国2008年美国环保署）。在现有技术、碱性降水重金属去除历来是首选的技术会议，（ppm）管理水平为微量铅（如第（二）、（二）、Cd等。]在direct-discharge废水点源，然而，这技术通常是限于≥污水浓度百万分之一的有限溶解无定形的金属氢氧化物阶段和效率低下的商业固液分离装置（代尔等，1998年，2003年）。离子交换树脂，利用strong-acid cation-exchange是另一个高效的技术，为有效去除工业废水中重金属的（Dabrowski等，2004，康等，2004;Kurniawan等，2006）或污染地下水（Vilensky等，2002;Dabrowski等，2004年）。然而，一个简单的交换过程中只被静电相互和非特异性为重金属去除（Demirbas等，2005;Carmona等，2008年）。

化工英语专业论文翻译

合成的N1 , n3-dimethyl-7/8-hydroxycarbonyl alloxazine ( 7 ) 。

有关的N1 , n3-dimethyl-7/8-methoxycarbonyl alloxazine ( 6 ) ( 1 mmol , 300毫克)被暂停在集中盐酸（ 4毫升）和混合加热，在80 ° C时为每小时22日反应混合物被允许从冷到室温和投入十二毫升的冰水。所形成的沉淀，过滤和小康水洗和少量的乙醚和干果真空条件下。

该产品获得了一个黄色的固体，在85 % 产量作为一个3:2的混合物7 -8 - r egioisomer。主要产品7 hydroxycarbonyl衍生：核磁共振（ 400兆赫，二甲基亚砜- D6中） ： ä ） 8.49 （四， 7月1日， 1小时） ， 8.31 （四， j ）条8.7赫兹， 1小时） ， 8.21 （房屋署副署长， j ）条1.8 , 8.7赫兹， 1小时） ， 3.65 ( , 3小时) ， 3.39 ( , 3小时) 。

小产品8 - hydroxycarbonyl 衍生金融工具：核磁共振（ 400兆赫，二甲基亚砜-的D6 ） ： ä ） 8.67 （四， 7月1日， 1小时） ， 8.36 （房屋署副署长， j ）条1.8 , 8.7赫兹， 1小时） ， 8.08 （四， j ）条8.7 赫兹， 1小时） ， 3.65 ( , 3小时) ， 3.39 ( , 3小时) 。 合成dihydroflavin 2 。

的N1 , n3-dimethyl-7/8-hydroxycarbonylalloxazine ( 7 ) ( 0.421克， 1.5 mmol )是悬浮在一种混合脱气乙醇（ 25毫升）和水（ 20毫升） 。钯（ 10 % ）对木炭（ 0.162克，预先真空条件下）补充说： 其次是盐酸（ 3.2毫升）和乙醛（ 3.2毫升） 。

反应搅拌下，一夜之间30防扩散安全倡议的H2 ( g )项。经过26 h反应混合物过滤，通过矽藻土堵塞，在一个schlenk配备了熔块，这是连接到一个schlenk 。

该硅藻土是水洗与脱气乙醇，直至所有黄色物质被拆掉，从矽藻土堵塞。该schlenk熔块是然后代之以一个管连接到一个寒冷的陷阱和溶剂被拆除下的真空。

剩余固体被停职在水和过滤在另一schlenk熔块后，他们被左干超过磷。产品二，获得了作为一个橙红色粉末在67 %的产量。

MS （上的MALDI - TOF ）为m / z calcd为c15h16n4o4 [米] + 316.31 ，发现316.27 。主要产品7 hydroxycarbonyl 衍生金融工具：核磁共振（ 400兆赫， cd3od ）第7.94 （四， j ）条2.0赫兹， 1小时） ， 7.88 （房屋署副署长， j ）条2.1 , 8.9赫兹， 1小时） ， 7.08 （四， j ）条8.8赫兹， 1小时） ， 4.11 （男， j ）条2.6 , 7.2 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.63 （男， j ）条6.6 , 6.6 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.52 ( , 3小时) ， 3.25 ( , 3小时) ， 1.53 （吨， j ）条6.9赫兹， 3小时） 。

轻微产品8 - hydroxycarbonyl衍生：核磁共振（ 400 MHz的，的CD3 - 的OD ）第7.70 （四， j ）条1.0赫兹， 1小时） ， 7.51 （房屋署副署长， j ）条1.3 , 8.1赫兹， 1小时） ， 7.34 （四， j ）条8.1赫兹， 1小时） ， 4.11 （男， j ）条2.6 , 7.2 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.63 （男， j ）条6.6 , 6.6 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.52 ( , 3小时) ， 3.26 ( , 3小时) ， 1.55 （吨， j ）条6.9赫兹， 3小时） 。

化工专业英语论文翻译1

高效液相色谱法作为反应介质（最难贝克，99.99%） 和过氧化氢30% w / w（默克公司）是用于分解测试， 在分析使用碘化钾（Sigma-Aldrich），九头蛇- nal-Composite 2（丙烯酰胺）、干燥KFT（丙烯酰胺）甲醇，醋酸 酸（Sigma-Aldrich），硫代硫酸钠penta-hydrate(99.5%, Sigma-Aldrich)、淀粉（Sigma-Aldrich）和钾dichro - 配偶（里德尔de Haen）。

催化剂已经准备为¨ 14报道和原位还原所有工作点。

求化学英文论文（高分）

实验11 三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的制备和组成测定 一，实验目的1.掌握合成K3Fe[(C2O4)3]·3H2O的基本原理和操作技术；2.加深对铁（Ⅲ）和铁（Ⅱ）化合物性质的了解；3.掌握容量分析等基本操作.二，实验原理本实验以硫酸亚铁铵为原料，与草酸在酸性溶液中先制得草酸亚铁沉淀，然后再用草酸亚铁在草酸钾和草酸的存在下，以过氧化氢为氧化剂，得到铁（Ⅲ）草酸配合物.主要反应为：改变溶剂极性并加少量盐析剂，可析出绿色单斜晶体纯的三草酸合铁（Ⅲ）酸钾，通过化学分析确定配离子的组成.用KMnO4标准溶液在酸性介质中滴定测得草酸根的含量.Fe3+ 含量可先用过量锌粉将其还原为Fe2+，然后再用KMnO4标准溶液滴定而测得，其反应式为：5C2O42-+2MnO4-+16H+ ===10CO2↑+2Mn2+ + 8H2O5Fe2+ + MnO4- +8H+ ===5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O(NH4)2Fe(SO4)2 + H2C2O4 + 2H2O ===FeC2O4·2H2O↓+ （NH4）2SO4 + H2SO42FeC2O4·2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 ===2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O三，实验仪器与试剂托盘天平，分析天平，抽滤装置，烧杯（100mL），电炉，移液管（25mL），容量瓶（50mL, 100mL），锥形瓶（250mL）. (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O,H2SO4(1mol·L-1),H2C2O4（饱和），K2C2O4（饱和），KCl (A. R),KNO3(300g·L-1)，乙醇（95%），乙醇—丙酮混合液（1 : 1）,K3[Fe(CN)6] (5%),H2O2 (3%).四，实验步骤1.三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的制备① 草酸亚铁的制备： 称取5g硫酸亚铁铵固体放在100mL烧杯中，然后加15mL蒸馏水和5~6滴1mol·L-1 H2SO4，加热溶解后，再加入25mL饱和草酸溶液，加热搅拌至沸，然后迅速搅拌片刻，防止飞溅.停止加热，静置.待黄色晶体FeC2O4·2H2O沉淀后倾析，弃去上层清液，加入20mL蒸馏水洗涤晶体，搅拌并温热，静置，弃去上层清液，即得黄色晶体草酸亚铁.② 三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的制备：往草酸亚铁沉淀中，加入饱和K2C2O4溶液10mL，水浴加热313K，恒温下慢慢滴加3%的H2O2溶液20mL，沉淀转为深棕色.边加边搅拌，加完后将溶液加热至沸，然后加入20mL饱和草酸溶液，沉淀立即溶解，溶液转为绿色.趁热过滤，滤液转入100mL烧杯中，加入95%的乙醇25mL，混匀后冷却，可以看到烧杯底部有晶体析出.为了加快结晶速度，可往其中滴加KNO3溶液.晶体完全析出后，抽滤，用乙醇—丙酮的混合液10mL淋洒滤饼，抽干混合液.固体产品置于一表面皿上，置暗处晾干.称重，计算产率.①KMnO4溶液的标定准确称取0.13~0.17gNa2C2O4三份，分别置于250mL锥形瓶中，加水50mL使其溶解，加入10mL 3 mol·L-1H2SO4溶液，在水浴上加热到75~85℃，趁热用待标定的KMnO4溶液滴定，开始时滴定速率应慢，待溶液中产生了Mn2+后， 滴定速率可适当加快，但仍须逐滴加入，滴定至溶液呈现微红色并持续30s内不褪色即为终点.根据每份滴定中Na2C2O4的质量和消耗的KMnO4溶液体积，计算出KMnO4溶液的浓度.2.三草酸合铁酸钾组成的测定②草酸根含量的测定： 把制得的K3Fe[(C2O4)3]·3H2O在50-60℃于恒温干燥箱中干燥1h，在干燥器中冷却至室温，精确称取样品约0.2-0.3g，放入250mL锥形瓶中，加入25mL水和5mL 1mol·L-1 H2SO4，用标准0.02000 mol·L-1 KMnO4溶液滴定.滴定时先滴入8mL左右的 KMnO4标准溶液，然后加热到343~358K（不高于358K）直至紫红色消失.再用KMnO4滴定热溶液，直至微红色在30s内不消失.记下消耗KMnO4标准溶液的总体积，计算K3Fe[(C2O4)3]·3H2O中草酸根的质量分数 ，并换算成物质的量.滴定后的溶液保留待用.③铁含量测定： 在上述滴定过草酸根的保留液中加锌粉还原，至黄色消失.加热3min，使Fe3+ 完全转变为Fe2+，抽滤，用温水洗涤沉淀.滤液转入250mL锥形瓶中，再利用KMnO4溶液滴定至微红色，计算K3Fe[(C2O4)3]中铁的质量分数 ，并换算成物质的量.结论：在1mol产品中含C2O42- mol,Fe3+ mol，该物质的化学式为 .五，注意事项1. 水浴40℃下加热，慢慢滴加H2O2.以防止H2O2分解.2. 减压过滤要规范.尤其注意在抽滤过程中，勿用水冲洗粘附在烧杯和布氏滤斗上的少量绿色产品，否则，将大大影响产量.Experiment 11 3 ferrous oxalate （Ⅲ） Determination of potassium in the preparation and composition One purpose of the experiment 1. Grasp synthesis K3Fe [(C2O4) 3] · 3H2O basic principles and operating techniques; 2. Deepen their understanding of iron （Ⅲ） and iron （Ⅱ） compounds understanding of the nature; 3. Master the basic operations such as capacity analysis. Second, the experimental principle In this experiment, ferrous ammonium sulfate as raw material, and oxalic acid in acidic solution of ferrous oxalate precipitation was obtained first, and then use potassium oxalate and ferrous oxalate in the presence of oxalic acid, hydrogen peroxide as the oxidant by iron （Ⅲ） oxalate complex. main reaction is: Change in solvent polarity and add a small amount of salt agents may precipitate the green monoclinic crystals of pure。

有关石油化工专业的英文论文

目前，全球石化工业已形成美亚欧三足鼎立的格局，截止2005年底世界炼油能力42.6亿吨/年，其中北美、亚太和西欧地区分别占24%、26%和18%；世界乙烯生产能力1.2亿吨/年，其中北美占世界总能力的30%，亚太和西欧地区分别占27%、21%。亚太地区的5大通用合成树脂、合成化纤和合成橡胶的产量已超过北美居世界第1位。未来5年中东和包括中国在内的亚太地区，将是全球炼油和石化产能增长最快的地区，亚洲将成为世界最大的石化市场。同时世界石化工业发展趋向大型化、基地化和炼化一体化，产业集中度越来越高。

2006年12月11日中国成品油批发业务的放开，标志着我国石油石化业入世后过渡期的结束。回首过去5年，中国石油石化业在内外发展环境、行业自身发展及市场状况等方面发生了巨大、深刻而不可逆转的变化：中国石油石化市场走向全面开放，市场主体多元化竞争格局形成，政府监管体系日渐完善并走上法制化轨道。在开放中中国石油石化业进一步发展，在改革重组中，中国国有石油石化企业逐步做大做强。然而，我国的石油石化企业同时也正面临着来自国内外全方位的竞争。在《财富》杂志排名中被列入世界500强的大型石油石化公司几乎已全部在我国投资建厂或设点，埃克森美孚、壳牌、BP、道达尔、巴斯夫、杜邦、拜耳、道化学等跨国公司，大多已全面进入我国石油石化行业，进入除批发以外的上中下游各个领域。

我国经济正处于稳步快速发展阶段，国内对石油石化产品的需求快速增长。专家预计到2010年，我国汽煤柴需求量将为1.85亿至1.89亿吨，乙烯需求当量将达到2500万至2600万吨。巨大的石油石化产品需求潜力，将为我国石油石化企业进一步拓展市场、做大总量提供难得的战略机遇和良好的市场条件。可以预见“十一五”期间，中国石油化工行业必将迎来一个充满生机的全新发展时期。面对快速增长的石油化工市场，我国企业该如何把握时机、迎接挑战，并根据行业发展趋势制定发展战略呢？另外石油化工行业从业者，包括来华投资经营的外商也必须时刻了解、研究自身所处的市场环境，才能审时度势、掌握趋势，在不断遇到新情况、不断解决新问题中发展壮大。

2007年我国石油化工行业原油产量增幅保持2006年的水平，天然气产量超过2006年；原油加工量保持增长，炼油毛利有所改善，成品油批零价差趋于正常。

2008年，世界石油需求依然旺盛全球经济保持稳定快速增长导致石油需求旺盛。

国际能源署的最新报告显示，2008全球石油日需求量8780万桶，同比增加210万桶，增长2.5%。欧佩克在12月份石油市场月报中预计，2008年全球石油日需求量8706桶，同比增加132万桶，增长1.54%。而美国能源情报署12月份能源展望月报预计，2008年全球石油日需求量为8716万桶，同比增加138万桶，增长率为1.6%。其中中美需求增量占世界增量的49%左右。

尽管三大国际机构预测增幅不完全一致，但均认为2008年国际石油需求将保持稳定增长的基本趋势。

如果伊朗核问题等地缘政治风险没有明显恶化，不发生重大突发事件，国际油价年平均价位将在每桶75美元左右的高位运行。但是，如果伊朗核问题演变为美伊军事冲突，或出现飓风袭击等重大突发事件，短期内国际油价将会出现大幅飙升；如果次贷危机不断恶化，逐步演变成为严重的金融危机，使美国经济乃至全球经济出现明显减速或衰退，国际油价也存在大幅回落的可能性。

就业前景广阔。石油化工行业内的竞争将加剧，急需各类高级人才。对于基础知识坚实、兼有熟练的外语和计算机应用技能的，无论是成为从事科学研究、技术开发、工艺与设备设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才还是贸易、营销的专业人才都大有可为。

发誓，一定有1500各自 我要200，我眼馋呀！！！！！！！！！！！！！！！！！！1 怎么了？ 不对吗？ 是的，我经常用这个

帮忙翻译化工英语论文 10分

合成的N1 , n3-二甲基的-7/8-氢氧根的羰基咯嗪 （ 7 ） 。

有关的N1 , n3-二甲基-7/8-含甲氧基的羰基咯嗪 （ 6 ） ( 1 mmol , 300毫克)被暂停在集中盐酸 （ 4毫升）和混合加热，在80 ° C时为每小时22日反应混合物被允许从冷到室温和投入十二毫升的冰水。所形成的沉淀，过滤和小康水洗和少量的乙醚和干果真空条件下。

该产品获得了一个黄色的固体，在85 % 产量作为一个3:2的混合物7 -8 - regioisomer。主要产品 7 -羟基羰基衍生物：核磁共振（ 400兆赫，二甲基亚砜- D6中） ： ä ） 8.49 （四， 7月1日， 1小时） ， 8.31 （四， j ）条8.7赫兹， 1小时） ， 8.21 （房屋署副署长， j ）条1.8 , 8.7赫兹， 1小时） ， 3.65 ( , 3小时) ， 3.39 ( , 3小时) 。

小产品8 -羟基羰基衍生金融工具：核磁共振（ 400兆赫，二甲基亚砜-的D6 ） ： ä ） 8.67 （四， 7月1日， 1小时） ， 8.36 （房屋署副署长， j ）条1.8 , 8.7赫兹， 1小时） ， 8.08 （四， j ）条8.7 赫兹， 1小时） ， 3.65 ( , 3小时) ， 3.39 ( , 3小时) 。合成二氢黄素2 。

的N1 , n3-二甲基的-7/8-氢氧根的羰基咯嗪 （ 7 ） ( 0.421克， 1.5 mmol )是悬浮在一种混合脱气乙醇（ 25毫升）和水（ 20毫升） 。钯 （ 10 % ）对木炭（ 0.162克，预先真空条件下）补充说： 其次是盐酸（ 3.2毫升）和乙醛（ 3.2毫升） 。

反应搅拌下，一夜之间30防扩散安全倡议的H2 ( g )项。经过26 h反应混合物过滤，通过矽藻土堵塞，在一个 schlenk配备了熔块，这是连接到一个schlenk 。

该硅藻土是水洗与脱气乙醇，直至所有黄色物质被拆掉，从矽藻土堵塞。该schlenk熔块是然后代之以一个管连接到一个寒冷的陷阱和溶剂被拆除下的真空。

剩余固体被停职在水和过滤在另一schlenk熔块后，他们被左干超过磷。产品二，获得了作为一个橙红色粉末在67 %的产量。

MS （上的MALDI - TOF ）为m / z calcd为c15h16n4o4 [米] + 316.31 ，发现316.27 。主要产品7 -羟基羰基衍生金融工具：核磁共振（ 400兆赫， cd3od ）第7.94 （四， j ）条2.0赫兹， 1小时） ， 7.88 ( j )条2.1 , 8.9赫兹， 1小时） ， 7.08 （四， j ）条8.8赫兹， 1小时） ， 4.11 （男， j ）条2.6 , 7.2 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.63 （男， j ）条6.6 , 6.6 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.52 ( , 3小时) ， 3.25 ( , 3小时) ， 1.53 （吨， j ）条6.9赫兹， 3小时） 。

轻微产品8 -羟基羰基衍生物：核磁共振（ 400 MHz的，的CD3 - 的OD ）第7.70 （四， j ）条1.0赫兹， 1小时） ， 7.51 （房屋署副署长， j ）条1.3 , 8.1赫兹， 1小时） ， 7.34 （四， j ）条8.1赫兹， 1小时） ， 4.11 （男， j ）条2.6 , 7.2 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.63 （男， j ）条6.6 , 6.6 , 14.6赫兹， 1小时） ， 3.52 ( , 3小时) ， 3.26 ( , 3小时) ， 1.55 （吨， j ）条6.9赫兹， 3小时） 。尽力了，有几个词不会。

化学方面的论文,有中英文对照的,1000字左右的就行

一、溶胶是怎样的概念 胶体从外观上看貌似均匀，与溶液没什么差异，因此胶体常称为溶胶。

溶胶与胶体是同一个概念。二、对淀粉、蛋白质等高分子溶于水形成的分散系，为什么有时称其为溶液，有时又称其为胶体 教材中是按分散质微粒直径的大小来给分散系分类的。

淀粉、蛋白质等高分子溶于水形成的分散系可称为胶体。但是判断一种分散系是属于胶体还是溶液，单从分散质微粒直径的大小这一方面来考察，其结论是不全面的，甚至是错误的。

正确判断一种分散系是溶液还是胶体，还要看分散质微粒的结构。如果分散质微粒的结构简单，比如是单个的分子或较小聚合度的分子或离子，那么这样的分散系应称为溶液。

由于淀粉、蛋白质溶于水后都是以单个分子的形式分散在水中的，因此，尽管这些高分子很大，这些分散系仍应称为溶液。只是因为高分子的大小与胶粒相仿，高分子溶液才具有胶体的一些特性，如扩散慢、不通过半透膜、有丁达尔现象等。

化学上常把Fe(OH)3,AgI等难溶于水的物质形成的胶体称为憎液胶体，简称溶胶；而把淀粉、蛋白质等易溶于水的物质形成的分散系称为亲液胶体，更多地是称为高分子溶液。三、溶液是均一的，胶体也均一吗 憎液溶胶的分散质微粒是由很大数目的分子构成，因此是不均一的；高分子溶液中的分散质微粒是单个的分子，因此是均一的。

四、胶体能在较长时间内稳定存在的原因是什么 憎液溶胶的胶粒带有相同的电荷，由于同性电荷的排斥作用而使憎液胶体可以稳定存在。淀粉、蛋白质等高分子中含有多个极性基团（如—COOH，—OH，—NH2等），可以与水高度溶剂化（高分子表面形成水膜），因此也可较长时间稳定存在。

很明显，这两类胶体稳定存在的原因是不同的。五、溶液中的溶质微粒也作布朗运动吗 胶体微粒在各个方向上都受到分散剂分子的撞击，由于这些作用力不同，所以胶体微粒作布朗运动。

溶液中的溶质微粒和分散剂分子大小相仿，因此溶质微粒的运动状况与胶体的胶粒运动状况是有差别的。由于胶体的丁达尔现象，用超显微镜才可以观察到胶粒的布朗运动。

溶液无丁达尔现象，因此用超显微镜观察不到溶质微粒的运动状况。六、凝聚与盐析有何差别 凝聚是憎液（水）胶体的性质，胶体的凝聚过程就是胶粒聚集成较大颗粒的过程。

由于憎液（水）胶体的分散质都难溶于水，因此，再采用一般的溶解方法用水来溶解胶体的凝聚物是不可能的，也就是说，胶体的凝聚是不可逆的。盐析实际上就是加入电解质使分散质溶解度减小而使其析出的过程。

盐析不是憎液胶体的性质，它是高分子溶液或普通溶液的性质，能发生盐析的分散质都是易溶的，如淀粉溶液、蛋白七、蔗糖溶于水形成的分散系是溶液，为什么在生物课的渗透实验中，蔗糖分子却不能通过半透膜 不同的半透膜，如羊皮纸、动物膀胱膜、玻璃纸等，其细孔的直径是不同的，也就是说，不同的半透膜，其通透性是不一样的。显然，笼统地讲半透膜能使离子或分子通过，而不能使胶体微粒通过是不恰当的。

八、憎液胶体与高分子溶液在性质上有何异同 憎液胶体全面地表现出胶体的特性，高分子溶液则不然。这两种分散系中的分散质微粒都作布朗运动，都有丁达尔现象；憎液胶体有电泳现象，淀粉溶液无电泳现象，而蛋白质溶液则较为复杂；使憎液胶体凝聚的方法有：加入电解质、给胶体加热、加入带相反电荷的胶体，使高分子溶液中的分散质沉淀，主要是破坏高子分与分散剂间的相互作用，如加入大量的电解质也能使淀粉、蛋白质沉淀，这一现象称为盐析，它是可逆的。

九、有没有溶液能产生类似于胶体的电泳现象 由于溶液是均一的，不存在“界面”，因此，给溶液通电不会产生界面移动现象（即一极液面高，另一极液面低），但是有些溶液通电后却可以产生一极溶液颜色加深，另一极溶液颜色变浅的现象。比如，给紫红色KMnO4溶液通电一段时间后，阳极附近溶液的颜色就会变深，阴极附近溶液的颜色就会变浅。

这是由于通电后，紫红色的MnO4-向阳极移动，但却不会在阳极放电（MnO4-远比OH-难放电）的缘故。CuSO4溶液就不会产生类似的现象，因为Cu2+会在阴极放电。

十、Fe(OH)3胶体长时间电泳或电压增大，将发生怎样的现象 如果Fe(OH)3胶体长时间电泳或将电泳的电压显著增大，都会在阴极出现凝聚现象，因为不论是长时间电泳还是电压显著增大，都会使阴极附近积聚很多的Fe(OH)3胶粒，大量胶粒的聚集必然会出现凝聚现象。如果电泳电压特别大，还会出现电解水的现象。

质溶液、肥皂的甘油溶液，由于分散质都是易溶的，所以盐析是可逆的。First, what is the concept of sol Judging from the appearance of seemingly homogeneous gel, with no difference in the solution, so often referred to as sol-gel. Sol and gel is the same concept. 2, starch, protein and other water-soluble polymer dispersed system formed, why the solution is sometimes called, sometimes also called it as colloidal Quality of teaching is dispersed particle diameter according to the size of a decentralized system classification. Starch, protein and other polymer 。