药品新用途的专利申请范文

看样子你是对这方面一点都不了解

估计以你的水准给你范文也写不好，这不是骂人，真的是专门学习过才知道该怎么写，怎么写能保护范围最大，并且更可能获得专利授权

另外，提交申请文件后还要在后期的答复专利局的审查意见工作，这个也比较麻烦，你要是答不好就驳回了，专利就没了。

所以建议你找一个专利代理所来做，不过你也可以先到代理所咨询一下，咨询的话一般不会收费的

我就是做这方面工作的，不过不是在代理所做

专利代理这个职业必然有着它存在的意义和理由，楼主申请专利前还望三思

药品专利申请

您最好是委托具有资质的代理机构！ 专利申请文件应当由专利代理机构中执业有相应资格的专利代理人负责撰写。

在申请专利时，最好选择严谨、专业、对客户负责的专利代理机构，以保证专利申请文件的质量，使技术方案得到全面、有效的保护。 办理专利事务是一项复杂而又细致的工作，它涉及法律、经济、科学技术及科技文献等多方面的知识。

如果申请人不熟悉专利的法律规定及怎样申请专利，又不委托专利代理人，就不能有效地维护自己应有的权利，甚至会丧失本应该得到的权利。其次要撰写出一套合格的专利申请文件，没有受过专门训练和具有撰写实践的人是很难写好专利申请文件的。

另外在申请文件提交以后，还有许多需要办理的手续，有可能还要答复审查员提出的意见。如果有一个环节出了问题，就可能前功尽弃，造成不应有的却无法挽回的损失。

专利代理机构是办理专利申请及其他专利事务的专门机构。在专利代理机构工作的专利代理人是既懂专业技术、又懂专利法及有关规定的专门人才。

所以，到专利代理机构委托专利代理人办理专利申请及其他专利事务，不仅可以避免不应有的损失，而且可以提高专利申请的质量，加快审批速度，提高申请通过率。虽然要花费一笔代理费用，但委托人可以获取比代理费更为可观的利益，达到事半功倍的效果。

毕竟专利申请文件一旦递交，就基本丧失了进行修改的机会，而发明专利申请公开后不能授权直接意味着该技术的属性即被标示为公用技术。这种结果对一些申请人的利益影响可能是巨大的。

因此，花几千元的代理费来购买这些经验以及增值服务是否值得，由于获得实质保护而可能获取的市场垄断利益（由于不能获得实质保护而丧失的应得利益）与几千元代理费相比孰轻孰重，就看您自己如何衡量了。 有问题的话可以联系我哦，用户名我QQ!。

药物专利申请

这个事情确实很麻烦，如果从程序上讲，应该是先申请专利，以保证处方的独占性。专利的申请相对又比较简单，如果以你个人名义，申请下来大概要2年左右时间，官方费用1000元左右。最好找个专利事务所帮你做，无论是程序还是撰写，都比较在行。这里有很多事务所的人，当然找我也行，代理费各不相同，大概在6000元左右。

再讲与药厂合作的事，这个比较麻烦。新药审批要经过二个过程，首先是临床前研究的审查，你需要向药监局提供处方分析、制剂工艺研究、质量标准研究、动物的药效毒理研究等的过程和结果，整个研究和审查过程大概要2~3年，如审查通过，会批给你《临床研究批件》，凭此再找5家大医院进行临床实验（就是给人吃），至少要进行2次，大概要1年多的时间，然后将临床实验结果再报给药监局，如果通过，就会发给你《新药证书》和《药品生产批件》，凭此就可以生产该药了。临床前研究的费用，大概要100万左右；临床研究费用视病症而定，至少也要300万吧。

现在的药厂，很少会从头投资的，因为结果不确定，风险太大。他们更愿意直接要《生产批件》。至少也要看到《临床研究批件》，他们才可能投资去做临床研究。除非你的处方确实有极佳的效果，可以使药厂相信这是一个开创市场的好品种。但这很难。

另外，中医秘方还存在一个通病：处方药味多，有部分不是常用药或是有毒的药。药味多，就意味着给制剂带来困难，不太适合做成中成药；不常用的药如果在国家药品标准中未收载，那需要补做的研究工作会成倍增加，很困难；有毒的药也是如此。

药物专利申请应该准备些什么？

药物专利申请前的准备如下： （1）文献检索。

事实上，这项工作一般在最初立项时就完成了，发明人要站在比较高的起点开始自己的研发工作，必然要检索已有的科技文献和已经公布的专利文献，然后在这些已有技术的基础上有所改进或者创新，做出自己的发明创造。 但是，由于药品的研发周期较长，发明人要做出一定的成果，往往需要几年的时间。

在这段时间中，别人很可能发表了相同主题内容的文章，或者公布了相同主题的专利申请。所以，如果申请人在研发的过程中过于投入，忽视了其他同行或者竞争对手的进展情况，应该在申请以前再次进行文献检索，确认自己要申请的专利是具有新颖性和创造性的。

（2）专利申请文件的准备。申请文件是指申请人提出专利申请时向专利局提交的所有文件，按照专利法26条的规定，这些文件都应该采用专利局制定的统一格式的标准表格，它们包括：请求书、说明书摘要、权利要求书、说明书，有附图的还应提交说明书附图和摘要附图。

上述文件的填写和撰写应当符合专利法第26条和实施细则第17条至24条的规定。 （3）专利和技术诀窍的双重保护。

科技成果不但可以用专利来保护，还可以用技术诀窍（know-how）来保护。比如，药物专利的权利要求书和说明书中公开的技术方案涉及的温度、ph值、试剂量等都可以是一个适当的范围，只要能够保证本领域的普通技术人员按照提供的说明书能够实现本发明所述的技术方案就可以了，而不一定公布最佳温度、ph值或试剂量，因而这些最佳值都可以作为技术诀窍予以保留。

也就是说，按照写在说明书中的技术方案，可以制作出所述的发明成果，但效果往往不是最佳的；只有再加上技术诀窍才会得出最佳的成果。保留技术诀窍的目的，一是在公开的专利说明书中不会包含该内容，即使专利申请万一不成功，也保留下来了自己的核心技术，保护了申请人的技术秘密；二是在专利权转让或者许可时，技术诀窍没有被包括在内，如果受让方要取得这部分技术诀窍，则应该再付出相应的费用，专利权人可以得到较好的经济效益。

从这里可以看出，专利申请的“创造性”要求要比研发时“追求最佳实施例”的要求更低。只要研发成果与申请日前的已有技术相比“具有突出的实质性特点和显著的进步”，则允许据此撰写权利要求的范围，尽管这可能比实际上市的产品范围更广。

这是因为，专利制度的根本目的是鼓励技术创新，调节专利权人和社会公众之间的利益平衡，尽管有时专利权人也可以利用此来达到排斥、控制竞争对手的目的。 而药监局的出发点是为了保证人民群众的用药安全和身体健康，所以提出了严格的质量控制标准。

由于专利局和药监局二者的职能不同、立场不同，因而表现出了具体行政法规的不同，二者是不矛盾的。 但是，申请人也应该注意，不能把那些必要的技术特征作为技术诀窍保留下来，否则将会因为公开不充分而造成专利申请的驳回。

（4）委托专利代理。如上所述，专利申请的过程是一个复杂的法律过程，其中的很多步骤都有严格的时间要求，并且对涉及的文件的格式、内容以及交费等程序都有较高的要求，任何失误都有可能使专利申请失败，造成不可弥补的损失。

而专利文件的撰写也不同于纯技术文件，特别是权利要求书和说明书是发明专利申请文件中最重要的两个部分，它们的撰写是一项法律性、技术性很强的工作，其撰写好坏将会直接影响发明创造能否获得专利以及专利保护范围的大小，也会影响该专利申请在专利局的审批进度。 如果撰写不当，轻则导致要求的保护范围过窄，即使得到授权也是一件“没用”的专利，起不到专利应有的作用，而竞争对手则可以很容易地绕开权利要求的范围；重则由于各种撰写原因导致该申请被驳回。

药品专利申请

您最好是委托具有资质的代理机构！

专利申请文件应当由专利代理机构中执业有相应资格的专利代理人负责撰写。

在申请专利时，最好选择严谨、专业、对客户负责的专利代理机构，以保证专利申请文件的质量，使技术方案得到全面、有效的保护。

办理专利事务是一项复杂而又细致的工作，它涉及法律、经济、科学技术及科技文献等多方面的知识。如果申请人不熟悉专利的法律规定及怎样申请专利，又不委托专利代理人，就不能有效地维护自己应有的权利，甚至会丧失本应该得到的权利。其次要撰写出一套合格的专利申请文件，没有受过专门训练和具有撰写实践的人是很难写好专利申请文件的。另外在申请文件提交以后，还有许多需要办理的手续，有可能还要答复审查员提出的意见。如果有一个环节出了问题，就可能前功尽弃，造成不应有的却无法挽回的损失。

专利代理机构是办理专利申请及其他专利事务的专门机构。在专利代理机构工作的专利代理人是既懂专业技术、又懂专利法及有关规定的专门人才。所以，到专利代理机构委托专利代理人办理专利申请及其他专利事务，不仅可以避免不应有的损失，而且可以提高专利申请的质量，加快审批速度，提高申请通过率。虽然要花费一笔代理费用，但委托人可以获取比代理费更为可观的利益，达到事半功倍的效果。毕竟专利申请文件一旦递交，就基本丧失了进行修改的机会，而发明专利申请公开后不能授权直接意味着该技术的属性即被标示为公用技术。这种结果对一些申请人的利益影响可能是巨大的。因此，花几千元的代理费来购买这些经验以及增值服务是否值得，由于获得实质保护而可能获取的市场垄断利益（由于不能获得实质保护而丧失的应得利益）与几千元代理费相比孰轻孰重，就看您自己如何衡量了。

有问题的话可以联系我哦，用户名我QQ!