1.药品的全国代理是什么意思

楼上说的不完全正确。

有规定，药品生产企业不能直接将药品供给终端市场，所以要通过中间环节（药品批发企业）销售药品。那么生产厂家把药品供给谁呢，全国每个地方都有许多药品批发企业的。

有的厂家为了便于管理，会在各地设置一级代理和二级分销等等，这样厂家就只需要向一级代理供货。 有的厂家甚至会在全国找一家有实力的公司作为全国总代，更便于了厂家的供货和结款。

但全国总代不是只能你一家销售发互篡就诂脚磋协单茅，厂家也不会那么傻只让你一家销售，因为上海的药房不可能跑到哈尔滨去买药的。 全国总代的商家会得到更多厂家的政策，并通过分销给其它客户等方式，销量越大，得到厂家的返点就会越多。

2.医药代理的介绍

我们医药人常说的医药代理就是指医药厂家的二级经销商，也叫代理商。代理商可以进行买卖，有代理权。对此，国家有明文规定，药品生产企业不能直接将药品供给终端市场，所以要通过中间环节医药代理商（药品批发企业）销售药品。在全国的每个地方都有许多药品批发企业，那么生产厂家把药品供给谁呢？有的厂家为了便于管理，会在各地设置一级代理和二级分销等等，这样厂家就只需要向一级代理供货，二级分销售从一级代理拿货。而有的医药厂家会在全国找一家有实力的公司作为全国总代，更便于了厂家的供货和结款。总代的商家会得到更多厂家的政策，并通过分销给其它客户等方式，销量越大，得到厂家的返点就会越多。

3.药品说明书

药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味（成分）性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书，不得自行修改。

4.权威的药品说明书查询

你好，目前只要是正规药品（国药准字）的说明书都是需要在药检所备案的，都是通过药检所符合以后发布的，所以不可能存在夸大药效的情况，如果发现药品说明书上有任何错别字，或者与在药检所备案件有任何一处地方不同，那么使用该说明书的药品全部会被判定为假药，罚款为药品出售价格的10倍。

如果你希望看到最权威的说明书，可以选择去药店购买大厂家的药品说明书进行查看，因为说明书的书写一般都是互抄的，大厂家的可靠性比较强。

如果你实在一定要查该药品的说明书，目前国内是没有这种服务的，你可以去日本药监局的官方网站下载你所需要的药品的所有文献资料，里面会包括该药品说明书上的所有内容（日文基本上都能看懂了呵呵）。