1.苯酚的高中化学性质

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原发布者：wade2545

苯酚的化学性质（1）苯酚的弱酸性，是苯环上相连羟基的性质，而羟基不仅是苯酚的特征官能团，它还是醇的特征官能团。①实验与解析：表1苯酚化学性质实验现象与问题解析②列表比较：表2乙醇和苯酚的比较③小结：由于乙醇和苯酚均具有相同的官能团——羟基，因而有相同化学性质的一面；但乙醇上的羟基不显酸性，而苯酚羟基上的氢原子比较活泼，可发生极微弱电离而显弱酸性（酸性极弱而不能使石蕊试剂变色），它们又具有不同化学性质的一面。十分明显，这是由于两种化合物中羟基相连的烃基不同，影响了羟基上的氢原子活泼性也不同。通过上述实验与比较，可以明显看出：苯酚、碳酸、乙醇其酸性大小的顺序应是：H2CO3>>C2H5OH（中性）（2）苯酚的取代反应，发生在苯环上。可采用先复习苯的取代反应，然后讲授苯酚取代反应，最后列表总结。也可采用边比较边讲解列表的方法以使学生的知识达到巩固加深、系统化的目的。①苯酚与苯取代反应的比较：表3苯酚与苯取代反应的比较②小结：在苯酚与溴的取代反应中，由反应物浓度、反应条件、取代氢原子多少、反应速度可知：苯酚比苯的取代反应容易进行得多，这是由于苯酚中苯环上连接的羟基能使苯基上的氢原子更加活泼，促使苯基上所发生取代反应更容易进行的必然结果。总结：通过上面两个苯酚化学性质的学习，可知在苯酚的分子中，苯基影响了与其相连的羟基上的氢原子促使其较易电离，显示了比醇中羟基上的氢原子有较明显的酸性；

2.化学有机化合物 总结

高中有机化学基础知识总结概括1、常温常压下为气态的有机物： 1~4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。

9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸（CH2=CHCOOH）及其酯（CH3CH=CHCOOCH3）、油酸甘油酯等。10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。

11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。12、能发生缩聚反应的物质：苯酚（C6H5OH）与醛（RCHO）、二元羧酸（COOH—COOH）与二元醇（HOCH2CH2OH）、二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）、羟基酸（HOCH2COOH）、氨基酸（NH2CH2COOH）等。

13、需要水浴加热的实验：制硝基苯（ —NO2,60℃）、制苯磺酸（ —SO3H,80℃）制酚醛树脂（沸水浴）、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应（热水浴）、酯的水解、二糖水解（如蔗糖水解）、淀粉水解（沸水浴）。14、光光照条件下能发生反应的：烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应（紫外光）、—CH3+Cl2 —CH2Cl（注意在铁催化下取代到苯环上）。

15、常用有机鉴别试剂：新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。16、最简式为CH的有机物：乙炔、苯、苯乙烯（ —CH=CH2）；最简式为CH2O的有机物：甲醛、乙酸（CH3COOH）、甲酸甲酯（HCOOCH3）、葡萄糖（C6H12O6）、果糖（C6H12O6）。

17、能发生银镜反应的物质（或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的）：醛类（RCHO）、葡萄糖、麦芽糖、甲酸（HCOOH）、甲酸盐（HCOONa）、甲酸酯（HCOOCH3）等。 18、常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、C=C （碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基） 19、常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1 20、检验酒精中是否含水：用无水CuSO4——变蓝21、发生加聚反应的：含C=C双键的有机物（如烯） 21、能发生消去反应的是：乙醇（浓硫酸，170℃）；卤代烃（如CH3CH2Br）醇发生消去反应的条件：C—C—OH、卤代烃发生消去的条件：C—C—X H H23、能发生酯化反应的是：醇和酸 24、燃烧产生大量黑烟的是：C2H2、C6H6 25、属于天然高分子的是：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶（油脂、麦芽糖、蔗糖不是） 26、属于三大合成材料的是：塑料、合成橡胶、合成纤维 27、常用来造纸的原料：纤维素 28、常用来制葡萄糖的是：淀粉 29、能发生皂化反应的是：油脂 30、水解生成氨基酸的是：蛋白质 31、水解的最终产物是葡萄糖的是：淀粉、纤维素、麦芽糖 32、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是：含有—COOH：如乙酸 33、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是：苯酚34、有毒的物质是：甲醇（含在工业酒精中）；NaNO2（亚硝酸钠，工业用盐） 35、能与Na反应产生H2的是：含羟基的物质（如乙醇、苯酚）、与含羧基的物质（如乙酸） 36、能还原成醇的是：醛或酮37、。

3.科室急救药品管理月总结怎么写

检查、服务与管理的重要。

没有范文。

以下供参考，

主要写一下主要的工作内容，如何努力工作，取得的成绩，最后提出一些合理化的建议或者新的努力方向。。。

工作总结就是让上级知道你有什么贡献，体现你的工作价值所在。

所以应该写好几点：

1、你对岗位和工作上的认识2、具体你做了什么事

3、你如何用心工作，哪些事情是你动脑子去解决的。就算没什么，也要写一些有难度的问题，你如何通过努力解决了

4、以后工作中你还需提高哪些能力或充实哪些知识

5、上级喜欢主动工作的人。你分内的事情都要有所准备，即事前准备工作以下供你参考：

总结，就是把一个时间段的情况进行一次全面系统的总评价、总分析，分析成绩、不足、经验等。总结是应用写作的一种，是对已经做过的工作进行理性的思考。

总结的基本要求

1.总结必须有情况的概述和叙述，有的比较简单，有的比较详细。

2.成绩和缺点。这是总结的主要内容。总结的目的就是要肯定成绩，找出缺点。成绩有哪些，有多大，表现在哪些方面，是怎样取得的；缺点有多少，表现在哪些方面，是怎样产生的，都应写清楚。

3.经验和教训。为了便于今后工作，必须对以前的工作经验和教训进行分析、研究、概括，并形成理论知识。

总结的注意事项：

1.一定要实事求是，成绩基本不夸大，缺点基本不缩小。这是分析、得出教训的基础。

2.条理要清楚。语句通顺，容易理解。

3.要详略适宜。有重要的，有次要的，写作时要突出重点。总结中的问题要有主次、详略之分。

总结的基本格式：

1、标题

2、正文

开头：概述情况，总体评价；提纲挈领，总括全文。

主体：分析成绩缺憾，总结经验教训。

结尾：分析问题，明确方向。

3、落款

署名与日期。

4.高中有机物总结

有机物知识总结 有机代表物质的物理性质 1. 状态 固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸（16.6℃以下） 气态：C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷 液态：油 状： 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸 粘稠状： 石油、乙二醇、丙三醇 2. 气味 无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味） 稍有气味：乙烯 特殊气味：苯及同系物、萘、石油、苯酚 刺激性：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛 甜味：乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖 香味：乙醇、低级酯 苦杏仁味：硝基苯 3. 颜色 白色：葡萄糖、多糖 淡黄色：TNT、不纯的硝基苯 黑色或深棕色：石油 4. 密度 比水轻的：苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油 比水重的：硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃 5. 挥发性：乙醇、乙醛、乙酸 6. 升华性：萘、蒽 7. 水溶性 ： 不溶：高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4 能溶：苯酚（0℃时是微溶） 微溶：乙炔、苯甲酸 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸 与水混溶：乙醇、苯酚（70℃以上） 、乙醛、甲酸、丙三醇 有机物之间的类别异构关系 1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体： 烯烃和环烷烃； 2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体： 炔烃和二烯烃； 3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体： 饱和一元醇和饱和醚； 4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体： 饱和一元醛和饱和一元酮； 5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体： 饱和一元羧酸和饱和一元酯； 6. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体： 苯酚的同系物，芳香醇及芳香醚； 如n=7，有以下五种： 邻甲苯酚，间甲苯酚，对甲苯酚；苯甲醇；苯甲醚. 7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体： 氨基酸和硝基化合物. 能发生取代反应的物质 1. 烷烃与卤素单质： 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。

条件：光照. 2. 苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe作催化剂 （2）浓硝酸： 50℃-- 60℃水浴 （3）浓硫酸： 70℃--80℃水浴 3. 卤代烃的水解： NaOH的水溶液 4. 醇与氢卤酸的反应： 新制氢卤酸 5. 乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应. 6.酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热 6.酯类的水解： 无机酸或碱催化 6. 酚与 1）浓溴水 2）浓硝酸 能发生加成反应的物质 1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H2、卤化氢、水、卤素单质 2. 苯及苯的同系物的加成： H2、Cl2 3. 不饱和烃的衍生物的加成： （包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等） 4. 含醛基的化合物（包括葡萄糖）的加成： HCN、H2等 5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油（不饱和高级脂肪酸甘油酯）的加成物质的加成： H2 注意：凡是有机物与H2的加成反应条件均为：催化剂（Ni）、加热 六种方法得乙醇（醇） 1. 乙醛（醛）还原法： CH3CHO + H2 --催化剂 加热→ CH3CH2OH 2. 卤代烃水解法： C2H5X + H2O-- NaOH 加热→ C2H5OH + HX 3. 某酸乙（某）酯水解法： RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH 4. 乙醇钠水解法： C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH 5. 乙烯水化法： CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4，加热，加压→ C2H5OH 6. 葡萄糖发酵法 C6H12O6 --酒化酶→ 2C2H5OH + 2CO2 能发生银镜反应的物质（含-CHO） 1. 所有的醛（RCHO） 2. 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯 3. 葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、（果糖） 能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸等），发生中和反应。. 分子中引入羟基的有机反应类型 1. 取代（水解）反应： 卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠 2. 加成反应： 烯烃水化、醛+ H2 3. 氧化： 醛氧化 4. 还原： 醛+ H2 能跟钠反应放出H2的物质 有机物 1. 醇（也可和K、Mg、Al反应） 2. 有机羧酸 3. 酚（苯酚及同系物） 4. 苯磺酸 5. 苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚） 6. 葡萄糖（熔融） 7. 氨基酸 有机物 1. 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯、苯乙炔），不饱和烃的衍生物（包括卤代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等） 。

即含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物。 2. 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 3. 苯酚及其同系物（因为能和溴水取代而生成三溴酚类沉淀） 4. 含醛基的化合物 （ 醛基被氧化） 6. 天然橡胶（聚异戊二烯）。

5.能不能帮我总结下高中化学有机物 酚羟基 醇羟基 羧基分别都能和哪些

酚羟基指与芳环（苯环）直接相连的羟基。酚羟基的O-H键可以电离，具有极弱的酸性（如苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，不能是石蕊试液变色）；酚羟基的给电子作用活化苯环，是其性质活泼，更容易发生取代反应，取代基进入羟基邻对位（如苯酚可以与溴水反应，生成白色的三溴苯酚沉淀）；羟基上氧的孤对电子可以给出配位（如苯酚可以与三价铁离子作用生成紫色络合物）。

醇羟基指与烃基相连的羟基。醇羟基的O-H键可以电离，但仅可与钠作用生成氢气，同时生成醇钠；干燥的卤化氢可以取代羟基，生成相应的卤代烃；称与羟基直接相连的碳为α-C，与之相邻的为β-C，若β-C上有氢，则醇羟基可以在酸性条件下发生消去反应，消去羟基和β-H，生成对应的烯烃，若有多个β-H，则优先消去氢数少得碳上的氢，生成取代较多的烯烃（扎伊采夫规则）；醇羟基可以被氧化，若α-C上有两个（或三个）氢，可催化氧化生成对应的醛，或一步氧化到羧酸（若为甲醇，会直接氧化生成二氧化碳），若α-C上只有1个氢，可氧化生成对应的酮，若α-C上没有氢，则不能被氧化；温度较低时可发生双分子反应，脱去一分子水生成醚（如乙醇与浓硫酸混合约140℃生成乙醚）；在酸的催化下，醇羟基可以与羧基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。

羧基指羰基与羟基相连的基团。羧基的O-H键可以电离，因此低级羧酸具有酸的通性（与碱反应，与金属反应，与碱性氧化物反应，与某些盐反应，使指示剂变色）；在酸的催化下，羧基可以与醇羟基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。

基本就这么多，可能有几处疏漏，但不会太多，希望对你有所帮助。

6.有机化学俗名的总结

木醇：甲醇，Methanol,CH3OH

甘醇：乙二醇，Ethylene glycol ,HO-

甘油： 丙三醇，glycerol ,OH-CH2-CH(OH)-CH2-OH

石炭酸：苯酚，Phenol,,C6H5OH

蚁酸：甲酸，formic acid,HCOOH

水杨醛：邻羟基苯甲醛，salicylaldehyde

水杨酸：邻羟基苯甲酸；2-羟基苯甲酸；2-Hydroxybenzoic acid

氯仿：三氯甲烷，trichloromethane

草酸：乙二酸，oxalic acid

苦味酸：2.4.6-三硝基苯酚

肉桂酸：3-苯基丙烯酸

苯酐：邻苯二甲酸酐

甘氨酸：氨基乙酸

丙氨酸：α-氨基丙酸

谷氨酸：α-氨基戊二酸

巴豆醛：丁烯醛，CH3-CH3=CHCHO

葡萄糖：己醛糖，化学式C6H12O6

果糖：D-阿拉伯型己酮糖，分子式C5H12O5CO

还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物：如：

RNA、DNA、

阿司匹林：2-（乙酰氧基）苯甲酸

煤酚皂（来苏儿）：邻、间、对甲苯酚

福尔马林：35%左右甲醛水溶液

扑热息痛：对乙酰氨基酚

尼古丁：1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷，

/tools/namedb/index.php

这个网址可以自己随便查，个人认为非常全面