1.药店质量保证书怎么写

给药店的？给药店的供货企业的？还是给顾客的质量保证书？

给你一张商对商的商品质量保证协议书样张.如果是药品质量保证协议，只要把其中对应的法律名字等内容适当修改，把商品两字改成"药品"就是了

商品质量保证协议书

供货方（甲方）：

需求方（乙方）：

为严格执行《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》等国家法律及有关法规条例，确保本公司经营商品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签定本协议。

一、甲方责任

1、甲方遵守国家法律法规，向乙方提供合法有效的企业资格证书（复印件加盖原印章）、由法定代表人签署的业务员委托书（标明委托的业务范围、委托有效期、委托的商品种类等项目，并由法定代表人签字或盖章）、业务员身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展业务。

2、甲方提供的商品应符合国家及本地区相关质量标准及有关质量要求。

3、甲方提供药食同源类商品或食品（含保健食品）类商品时，应每次均随货提供加盖甲方质量管理机构印章的真实有效《检验合格书》，检验合格书应由相关的政府检验机构或生产企业出具。

4、商品在销售使用过程中发生质量问题，如果该质量问题不是乙方保管或运输不当而造成，则由甲方承担全部责任。

5、甲方提供商品的包装、标签和说明书等应符合国家有关管理规定，并附产品合格证等合格品标识，商品的包装符合有关规定和货物运输要求。

6、甲方提供的知识产权商品发生权利变更（延续、转让、放弃、失效）的，应当及时提供相关证明材料，并主动更换商品上相应的权利标记；如果因甲方提供的商品而导致知识产权侵权的，由甲方承担全部法律责任。

7、首次经营品种，甲方应提供证照、法人委托书、业务员身份证复印件等企业资质文件，以及该品种的批准生产文件、质量标准、《专利证书》、《商标注册证》等复印件、使用说明书、包装、标签、样品、同批号厂检报告，以及物价部门文件，所有文件资料均应每页加盖甲方原印章。

8、甲方处理商品质量问题时应规范操作，不得擅自到乙方仓库进行调换货。对涉及下属连锁大药房各零售门店的商品，也不得擅自到各门店进行调换货。

9、甲方提供的商品包装发生任何项目的变更，均应先行提供相关文件资料及样品包装，经甲方确认同意后才能进行新包装商品的供货，以确保乙方经营商品的合法性。

10、本质量协议中，涉及甲方责任的，由甲方指定专人处理。

处理人员姓名： ，身份证号：

二、乙方责任

1、乙方作为经营单位，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（加盖原印章）。

2、乙方应提供符合商品包装要求的储存条件，并按要求合理储运。

3、乙方收到甲方发运的商品后，按照乙方相关商品管理制度的要求验收，若在验收中发现破损、包装污染、外观质量问题、货票不符、包装不符合国家有关规定、食品类商品检验报告书未随货同行等情况，乙方可以拒收。

4、在经营过程中，乙方对甲方提供的商品的质量产生疑问，应及时与甲方联系并协商解决。双方有分歧时，以权威部门的商品质量检验报告为准。甲方收到乙方提供的权威部门的不合格商品检验报告后，五日内未答复者一切后果由甲方负责（可能采取扣除该批货款并销毁该批商品等措施）。

5、乙方在经营甲方提供的商品过程中若发生质量问题，应提供详细、确切的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。

三、双方约定条款

1、甲、乙双方共同协作，互通信息加强质量管理工作。

2、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方民事赔偿责任。

3、上述各条款中未作规定的，由双方协商解决。

4、本协议由甲、乙双方经充分协商，双方对本协议全部条款含义均已明确。

四、本协议有效期至20 年 月 日止，经双方盖章之日起即告生效。本协议一式二份，甲、乙双方各留一份。

供货方（甲方）： 需求方（乙方）：

（盖章） （盖章）

20 年 月 日 20 年 月 日

2.求药店责任状或者保证书,急

质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（购方）：

为了加强药品经营质量管理、保证药品质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）等有关法律、法规，以明确甲乙双方权责，特订立协议如下：

一、甲方义务：

1、应当提供具备履行合同能力和符合药品经营法定资格的证明。

2、应当提供购销人员身份证明和购销业务合法性的授权委托书。

3、应当提供药品合法性和药品质量合格的证明，药品包装和标识应符合规定和储运要求。

4、应当提供随货同行单和开具发票，票单所载内容应符合GSP规定。

5、为保障药品运输途中的质量，应选择适宜的运输方式、运输工具和交货方式。冷藏冷冻药品应提供冷藏储存药品运输记录，有特殊管理要求的药品应执行国家相关规定。

6、应当提供药品说明书和包装更改的证明和药品使用、不良反应的质量信息。

7、应提供所供药品电子监管必要的支持。

8、保证所提供的资料真实、完整、有效。

二、乙方义务：

1、应提供具备药品购进法定资格的证明，并附购进人员的身份证明或是授权委托书，

2、必须按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品进行验收，在验收中发现的质量问题，应当在验收之日后十五日内通知甲方。

3、应严格按照GSP规定储存药品。

4、应积极反馈药品使用过程中的质量问题和重要、特异的不良反应

三、违约责任及说明

1、甲方提供的药品如质量不符合规定，乙方有权拒收，但应暂时代为保管并及时通知甲方，协助甲方处理后续工作。

2、甲方仅对所提供的药品质量（产品质量、包装质量）负责并承担相应责任如出现质量问题，应主动积极召回。

3、应严格按照GSP规定贮存，因乙方贮存不当而造成的损失由乙方承担

4、如对药品质量产生争议、应以法定检验报告的报告为准

四、其他事项：

1、本协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。

2、上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜，由双方协商解决。

3、本协议一式二份，甲乙双方各执一份。经双方签字盖章后生效，有效期为一年。

甲方（盖章）： 乙方（盖章）：

授权代表： 授权代表：

年 月 日 年 月 日

3.开一家兽药超市需要哪些手续

增城市畜牧兽医局

《兽药经营许可证》核发办理指南

许可事项：兽药经营许可证

许可机关：增城市畜牧兽医局

许可依据：国务院《兽药管理条例》第二十二条，自2004年11月1日起施行

许可条件：

1、申请单位必须是企业才能申领《兽药经营许可证》，企业包括合资企业、外国独资企业、国内企业等。对于以个体工商户申请的，不予受理；

2、必须具备两名兽药技术人员（技术人员必须具备畜牧、兽医、兽药或药学专业大专以上学历或者畜牧、兽医、兽药或药学等相关专业助理以上专业技术职称）；

3、企业经营场所必须具备与经营业务相适应的面积，要具备营业场所、仓库、货架、柜台、电脑及上网等设备设施；

4、兽药的存放和保管场所，必须符合各类药品理化性质要求。应有防污染、防虫蚁、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温储藏的药品，应有专用设备。特殊管理的药品应按有关规定执行；

5、要备有标准化的计量器具、清洁无毒的售药工具和包装物料。兽药经营企业收购、保管、销售兽药，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保养、出库验发销售核对等制度；

6、必须制定《药品购进管理制度》、《质量管理检查制度》、《药品储存保管管理制度》、《药品入库、出仓管理制度》、《药品销售管理制度》、《兽药店采购兽药准入制度》、《诚信经营承诺书》等经营管理制度。管理制度和技术负责人学历应当制成硬质纸面框架在经营场所上墙公示。

许可申请材料：

1、《兽药经营许可证》申请表一式贰份；

2、企业法定代表人、企业负责人、兽药技术负责人、兽药技术人员身份证复印件各一份；；

3、兽药经营企业与兽药技术负责人、兽药技术人员按新的《劳动合同法》签订的劳动合同复印件一份；

4、工商行政管理部门企业名称核准通知书复印件；

5、营业场所、仓库合法使用证明复印件。

6.场所布局平面图一份；

7.两名兽药技术人员毕业证书或职称证书原件（验证）及复印件一份；

8.按《兽药经营质量管理规范》的有关规定应验收的材料。

以上材料必须装订成册，并附材料清单目录。

许可申办流程：

1、申请单位向市畜牧兽医局行政许可办理中心递交申请材料，须提交有关证件原件及附具以上规定条件的证明材料；

2、市畜牧兽医局行政许可办理中心自收到申请材料之后转交市畜牧兽医局兽医科承办，兽医科在5个工作日内完成审查有关证明材料，审查合格的，发给受理回执；

3、申请单位收到受理回执后，按以上办证条件准备营业场所、仓库、设备等及有关经营管理制度。经营条件准备好后向市畜牧兽医局行政许可办理中心提出书面验收申请；

4、市畜牧兽医局自收到验收申请之日起，25个工作日内完成现场验收。验收合格的，发给《兽药经营许可证》，申请企业凭《兽药经营许可证》办理工商登记手续后方可营业；一个月内不办理工商登记手续的收回《兽药经营许可证》；验收不合格的，书面通知申请人，说明不发证理由。

办结时限：30个工作日

收费标准：不收费

咨询电话：82617534

办理地址：增城市荔城街荔城大道112号增城市畜牧兽医局一楼。

4.请问开家兽药店需要什么证书和手续

办个兽药经营许可证就可以！

首先先聘请一个兽医药剂师资格证书，凭证书到医药管理部门办理经营许可证，然后到当地工商局注册登记，领取营业执照。

下面是办理经营许可证得方法：

兽药经营项目审批告知书

一、审批依据：《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国兽药管理条例实施细则》

二、审批标准：

1、兽药经营企业中从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的，应是药剂师、兽医技术员以上的技术人员。非药学、兽医技术员的须经兽药经营知识考核合格。

2、兽药经营企业收购、保管、销售兽药，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。兽药经营企业购入兽药，必须检查验收。检查验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、生产许可证号、兽用标识、产品通用名、有效成分、停药期、检验合格证、包装和外观质量等。

3、兽药经营企业有与业务相适应的营业室、库房、货架、柜台，兽药存放和保管场所必须符合各类药品的理化性质要求。有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品有专用设备。有消防安全设施。营业场所和库房整洁卫生，药品堆码、存放和陈列要整齐，不准露天存放药品。

4、有标准化的计量器具、清洁无毒的销售工具和包装物料。

5、符合国家、省、市规定的其它条件。

三、审批应提交的材料：

1、申办书面报告；

2、《兽药经营许可证》申请核发登记表；

3、法人代表身份证或暂住证复印件；

4、聘用药剂师或兽医技术员身份证或暂住证、学历证明、职称证明复印件；

5、法人代表、工作人员兽药经营法律培训考试合格证明；

6、工作人员聘用合同及复印件；

7、经营场所和库房房屋产权证或租用协议；

8、经营场所和库房地点和内部布局图；

9、设施清单及照片；

10、管理制度清单及材料；

四、审批程序：

1、各区、县（市）农业行政部门受理申请人申请后，在五个工作日内完成审核，审核认为尚待完善条件的，则按告知承诺制的规定发放兽药经营项目审批告知书、承诺书，在申请人签署出具保证按要求达到审批条件的承诺书后，核发《兽药经营许可证》；

2、各区、县（市）农业行政部门将自发证之日起在一个月内，按告知承诺方式领证的企业（个体工商户），就其是否符合审批条件进行实地查验。

五、审批部门及联系方式：

各区、县（市）农业部门名称、地址、电话、邮编等（略）

六、开业后应遵守的规定：

《兽药管理条例》、《 〈兽药管理条例〉实施细则 》

5.药店广告,服务承诺

药品就是良心

信用公约

诚信为本 有诺必践

恪尽职守 率先垂范

质量第一 多一份关爱

服务第一 多一份温暖 以真诚，赢得信赖

服务承诺

全心全意为伤病员服务”是我们的服务宗旨。我们诚挚地向您承诺：

1、严格把好药品质量关，保证不使用伪劣、过期药品。

2、规范操作，保证无差错事故发生。

3、文明服务、耐心解释，提供24小时电话用药咨询。

4、严格执行国家制定的药品价格。

5、若的违诺行为，严格按规定处罚。

监督电话 ： ****_******* / ****_*******

我个人认为，老百姓买药很少有人太注重价格，注重的是疗效！

我个人认为，做药品宣传应该在疗效上多下点功夫，价格是次要的。