一、生物制药论文,5000字左右

海洋生物来源药物先导化合物的研究进展 【摘要】 海洋生物中活性物质丰富，本篇文章对国内外近3年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了归纳，并对其研究趋势进行了展望。

这些新发现的萜类化合物广泛分布于海藻、珊瑚、海绵以及一些海洋真菌等海洋生物中，主要以单萜、倍半萜、二萜、三萜结构型式存在；而糖苷类化合物在海藻、海绵、海参、海星等海洋生物中发现大部分以糖苷脂、甾体糖苷、萜类糖苷型式存在。 【关键词】 海洋生物 萜类化合物 糖苷类 生物活性 【Abstract】 Marine organism show some important biological activities. This paper reviews terpenoids and glycosides from marine organism at home and abroad since 2005, and provides scientific evidence for reasonable exploitation and application. Terpenoids are mainly occurred on marine algae, coral, sponge and some fungi by monoterpene, sesquiterpene, diterpene and triterpene. And glycosides with structures of lipid, steroid and terpenoid are distributed to marine algae, sponge, sea cucumber and starfish. 【Key words】 Marine organism; terpenoid; glycoside; bioactivity 海洋是生命之源，由于海洋环境的特殊性，具有高压、低营养、低温（特别是深海）、无光照以及局部高温、高盐等生命极限环境，海洋生物适应了海洋独特的生活环境，必然造就了海洋生物具有独特的代谢途径和遗传背景，必定也会有新的、在许多陆地生物中未曾发现过的新结构类型和特殊生物活性的化合物。

萜类物质是一类天然的烃类物质，其分子中具有异戊二烯（C5H8）的基本单位。故凡由异戊二烯衍生的化合物，其分子式符合（C5H8）n通式的均称萜类化合物（terpenoids）或异戊二烯类化合物（isopenoids）。

但有些情况下，在分子合成过程中由于正碳离子引起的甲基迁移或碳架重排以及烷基化、降解等原因，分子的某一片断会不完全遵照异戊二烯规律产生出一些变形碳架，它们仍属于萜类化合物。海洋生物中萜类化合物主要以单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜为主，三萜和四萜种类和数量都较少，且大部分以糖苷形式存在。

萜类化合物是海洋生物活性物质的重要组成部分，广泛分布于海藻、珊瑚、海绵、软体动物等海洋生物中，具有细胞毒性、抗肿瘤活性、杀菌止痛等活性作用。 糖苷的分类有多种方法，按照在生物体内是原生的还是次生的可将其分为原生糖苷和次生糖苷（从原生糖苷中脱掉一个以上的苷称为次生苷或次级苷）；按照糖苷中含有的单糖基的个数可将糖苷分为单糖苷、双糖苷、三糖苷等；按照糖苷的某些特殊化学性质或生理活性可将糖苷分为皂苷、强心苷等；按照苷元化学结构类型可分为黄酮糖苷、蒽醌糖苷、生物碱糖苷、三萜糖苷等，海洋类的糖苷大部分是按照此特点分类的，主要包括鞘脂类糖苷、甾体糖苷、萜类糖苷和大环内酯糖苷等，在很多海洋生物如海藻、珊瑚、海参、海绵等中均发现有糖苷类化合物存在。

已有的研究表明海洋糖苷类成分大都具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、增强免疫力等生物活性。抗白血病和艾氏癌药物阿糖胞苷Ara-C(D-arabinosyl cytosine) 1、抗病毒药物的Ara - A 2以及Ara-C的N4-C16-19饱和脂肪酰基化衍生物3是海洋糖苷类药物成功开发的典范〔1〕。

本篇文章对国内外自2005年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了总结。 1 萜类化合物 1.1 单萜 2005年M. G. Knott等人〔2〕对从红藻Plocamium corallorhiza中分离得到的三种多卤代单萜化合物plocoralides A-C(1~3)〔3,4〕进行了活性研究，发现化合物Plocaralides B(2), C(3)对食管癌细胞WHCOI具有中等强度的细胞毒作用，这些化合物具有卤素取代基。

1.2 倍半萜 从海泥来源的真菌Emericella variecolor GF10的发酵液中分离得到两个新型的倍半萜化合物6-epi-ophiobolin G(4)和6-epi-ophiobolin N(5)，化合物在1~3μM浓度时能使神经癌细胞Neuro 2A凋亡，同时伴随细胞萎缩和染色体聚集〔5〕。这一类ophiobolins是天然的三环或四环的倍半萜化合物，对线虫、真菌、细菌以及肿瘤细胞有着普遍的抑制活性。

Willam Fenical等人从海洋沉积物分离得到一株放线菌CNH-099，在该菌的代谢产物中分离到具有细胞毒作用的新颖的 marinonc 衍生物 neomarinone(6)、isomarinone(7)、hydroxydebromomarinone(8)和methoxydeuromomarinonc(9)，它们均是倍半萜萘醌类抗生素。Neomarinone(6)和marinones(7~9)对HCrll6结肠癌细胞显示中等程度的体外细胞毒作用（IC50=8μg/ml），而且，neomarinone(6)对NCI-s60癌细胞也具有中等程度细胞毒作用（IC50=10μg/ml）〔6〕。

化合物花侧柏烯倍半萜（10~12）从希腊北爱情海希俄斯岛采集的红藻 L. microcladia中分离得到〔7〕。红藻 L. microcladia 经有机溶剂CH2Cl2/MeOH (3:1)提取，以Cyclohexane/EtOAc(9:1)为洗脱液进行硅胶柱层析，最后经HPLC纯化得到化合物（10-12）。

该试验并对化合物活性进行了研究，发现三种化合物均对肺癌细胞NSCLC-N6 和 A。

二、制药工程毕业设计周进展怎么写

制药工程（专业代码：081102） 热门分析：本专业培养具备制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从 事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的高级工程技术人才。

主干学科：化学、化学工程与技术、生物工程。 主要课程：有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、制药工程、药物合成反应、药物化学、药 理学、药剂学、天然药物化学、应用光谱解析、制药工艺学、药用高分子材料等。

主要专业实验：化学制药、中药制药为主的制药工程类实验。 分布院校：华东理工大学、天津大学、浙江大学、复旦大学、中国药科大学、上海中医药大学等 120所高校。

三、有关生物制药专业的毕业论文3000字

生物制药的研究与发展（生物技术论文）

http://www.maomaoxue.com/soft/sort010/Information-181.html

摘 要：生物技术已经深入中药研究和开发的各个领域，在科技高速发展的现代社会里，中药要想存在就必须实行现代化，因此生物制药在制药行业就显得尤为重要，而发展生物制药将会形成一个大的趋势

关键词：生物制药；研究；发展

Abstract:Biotechnology has been widely used in the research and development of chinese medicine on all side.In the high development of sciences,especially modern society,only by being modern,can the chinese medcine exits.So the biology pharmacy becomes more importment in the pharmsncy industry and developing biology phsrmsry will be a big trend.

Key words:biology phsrmsry; rearch; development

四、求药物制剂的毕业论文

、课程建立的背景（1993年）：我国是原料药生产大国，但与原料药相比，现代药物制剂工业起步晚，与发达国家相比差距大。

“药物制剂”专业（工科）正是在这种背景下应运产生的。我校是教育部首批批准在全国高校中设置“药物制剂”专业（工科）的学校之一，同年（1993年）开始招生。

“制剂工程”（原名称为“制剂设备及工艺设计”）课程是为“药物制剂”专业（工科）本科三年级学生开设的一门专业必修课。课程内容主要涉及制剂工程技术及“GMP”规范在工程设计中的应用，涉及制剂车间工艺设计的基本思想和方法，是一门综合了药剂学、GMP规范和工程学等学科理论与工程技术的应用性课程。

2、课程体系建立和建设（1993--2002年）：“药物制剂”专业（工科）以培养从事药品制造和工程技术人才为目标。从学科发展和现代教育思想出发，结合工科院校特点，经充分的研讨，我们创建了“制剂工程”课程立体体系。

该体系结构为：课堂理论教学—工程系列讲座—实践性教学（毕业设计）三大版块。课程建设围绕课程立体体系坚持将制剂理论与工程实践有机的结合，贯彻“少而精与博而通”教学思想的创新实践，体现工科院校的特色，从以下几方面展开：1）教学思想和方法：课程组定期开展教学研讨，不断探索课程的教学规律；教学活动坚持以学生为本，教学方式从权威式传授逐步向现代发展型转变，注重启发式和讨论式，师生互动，教学相长；实践性教学（毕业设计）结合工程训练注重对学生能力的开发和培养，注重“个性化”培养。

2）教材建设：现代药物制剂工业在我国起步晚，工科院校“制剂工程”课程的理论教学没有相对统一的体系，也缺乏合适的教学用书。通过多年的探索和积累，根据课程体系的设计，2000年我们编写了讲义，在2年试用和完善的基础上，2002年由化学工业出版社出版了“药物制剂生产专用设备及车间工艺设计”一书作为教材使用。

该书工程特色明显，针对性强受到高校及制药企业的普遍欢迎。3）教学手段：在对上海及外省一些大型制药企业调研的基础上，以工程为主线结合制剂理论制作了多媒体课件，为原本枯燥的课堂教学带来了新鲜的内容，为学生打开了认识“制剂工业”的窗户。

课件2002年起应用于课堂教学，目前已有3个版本。 “制剂工程”课程于2000年参加学校重点课程建设，2002年全面完成重点课程建设的内容，通过验收。

经过长期的实践和积累，课程教学活动形成特色，得到兄弟院校肯定并前来学习和交流。应中医药大学邀请2000年至今每年为该校学生开设该课程。

3、课程体系的完善和推广（2002年--至今）：在进行课程体系建设的同时，我们也积极参加教育部和学校教学改革研究。教学成果“建设具有制剂工程特色的药物制剂新专业”在1996年获校优秀教学成果三等奖；课堂教学方式在“1996-1997学年第二学期本科课堂教学评优”中获三等奖；“制药工程专业人才培养规格和模式的探讨”获2004年校教育教学成果三等奖；“制剂设备及工艺设计”课程2004年获校教育教学成果一等奖；“制药工程本科专业建设与教学实践”2005年获高等教育上海市级教学成果二等奖。

根据学科发展的需要，2005年该课程改名为“制剂工程”，如今课程已有完善的教材、教学大纲、教学日历、讲稿和课件，并开通了网站。

五、有关生物制药专业的毕业论文3000字

生物制药的研究与发展（生物技术论文）http://www.maomaoxue.com/soft/sort010/Information-181.html摘 要：生物技术已经深入中药研究和开发的各个领域，在科技高速发展的现代社会里，中药要想存在就必须实行现代化，因此生物制药在制药行业就显得尤为重要，而发展生物制药将会形成一个大的趋势关键词：生物制药；研究；发展Abstract:Biotechnology has been widely used in the research and development of chinese medicine on all side.In the high development of sciences,especially modern society,only by being modern,can the chinese medcine exits.So the biology pharmacy becomes more importment in the pharmsncy industry and developing biology phsrmsry will be a big trend.Key words:biology phsrmsry; rearch; development。

六、药学毕业论文

1.非甾体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性的研究

2.硫杂杯芳烃金属配合物的合成及抗癌活性研究

3.奥沙普嗪的化学结构修饰研究

4.分蘖葱头中甾体皂苷成分的分离和鉴定

5.新型选择性环氧合酶 -2抑制剂的研究

6.锰超氧化物岐化酶模拟酶的研究进展

7.吡唑衍生物类环氧合酶-2抑制剂研究进展

8.呋喃酮衍生物类环氧合酶-2抑制剂研究进展

9.硫杂杯芳烃的研究进展

10.氯化镉对人体的毒性及其机制研究进展

11.某院抗菌药物使用调查分析

12.感冒药使用情况调查分析

13.住院患者抗菌药物使用情况调查分析

14.某院某科抗生素使用调查分析

15. 2011年我国抗生素市场分析

16.某种类药物不良反应及合理应用

17.临床抗感染药物使用的调查分析

18.抗肿瘤药物的研究进展

19.抗病毒药物的现状与研究进展

20.临床抗生素应用调查分析

21.抗感冒药物的不良反应及合理应用

22.喹诺酮类抗菌药研究进展

23.抗癌金属配合物的研究新进展

24.铂类抗癌药物作用机制研究进展

25.某医院调查报告

26.某药厂调查报告

27.抗生素类药物在临床的应用现状

28.高效液相色谱法及其在药物分析中的应用

29.中国临床药师发展现状调查

30.中国临床药师发展现状调查

31.药物分析在药学各领域的应用

32.某药检所调查报告

33.分析仪器公司调查报告

34.某医院药剂科参观报告

35.中国本土制药企业新药研究开发发展的研究 36.某药品的质量研究方法

七、药学专业毕业论文

抗生素相关性腹泻的诊断与治疗进展 抗生素相关性腹泻（antibiotic associated diarrhea，简称AAD）是指应用抗生素后继发腹泻，为较常见的药物不良反应，其发生率视不同抗生素而异，约为5 %~39 %[1,2]。

按AAD的病情程度不同，包括单纯腹泻、结肠炎或伪膜性结肠炎。伪膜性结肠炎（pseudomembranous colitis，简称PMC）指病情严重，在结肠粘膜有伪膜形成的特殊类型，如不及时认识，给予合理治疗，可导致并发症，死亡率高达15 %~24 %。

本病的发生，目前较为一致的看法，是抗生素破坏了肠内菌群的自然生态平衡，即生理性细菌明显减少，而需氧性菌及兼性厌氧菌数量增加，其中与PMC发病有关的主要是难辨产气荚膜芽胞杆菌（Clostridium difficile，简称CD），它产生的2种毒素，毒素A为肠毒素，毒素B为细胞毒素，2种毒素均可引起肠道粘膜损伤和炎症。其他细菌尚有产气荚膜芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、产酸克雷伯杆菌和沙门菌属[3]。

凡能对抗细菌的药物，几乎均可引起AAD，以林可霉素（lincomycin）、阿奇霉素（azithromycin）、氨苄西林（ampicallin）多见[4]。此外，头孢菌素族、青霉素类等也常见到，氨基糖苷类抗生素较少发生。

但抗结核杆菌、真菌和抗寄生虫的抗菌药尚未见报道。本病发生的危险因子，除与不同的抗生素和应用抗生素时间长短有关外，尚与病人的年龄（65 a），基础病的严重度，过去有否肠道疾病或AAD，有否免疫抑制，住院时间长短，有否外伤、手术、鼻饲等有关[5]。

也有认为大多PMC见于平素较为健康者。本病在女性中发病有增加，口服与肠外应用抗生素均可引起本病。

最近报道1例，32 a，女性病人，阴道应用林可霉素乳膏3 d后发生水泻，在大便内证实有CD[6]，确甚少见。 AAD的诊断 病人在应用抗生素过程中，如出现腹泻，应警惕本病的可能。

单纯腹泻病人，症状轻微，结肠无伪膜形成，停用有关抗生素后，腹泻自行好转。PMC病人症状较重，每日有5次或更多次的不成形便，可无肉眼血便或粘液便，这些病人大多有CD感染，腹泻同时伴有腹胀、腹痛，并有发热，有时被误认为原有感染性疾病的恶化。

在病变的发展中，可出现难以忍受的腹痛，类似急腹症。如持续用有关抗生素，则症状加重，可伴脱水、电解质紊乱，大量清蛋白丢失，甚则死亡。

最近报道的药物相关性出血性肠炎，也论述了抗生素相关性出血性结肠炎（antibiotic associated hemorrhagic colitis，简称AAHC），约85%的病人由口服氨苄西林及其衍生物引起[7]。以肉眼血性大便为主要临床表现，病变局限于右半结肠，每日大便十余次，病程短，可在1~3 d后自愈。

本病病人大便内未找到CD，故原因还不清，可能为药物的变态反应所致。认为与PMC有所不同的又一型AAD。

AAHC的诊断，目前主要靠结肠镜检查，在升结肠和横结肠粘膜有弥漫性出血和水肿[6]。 AAD的发病可在抗生素应用4~10 d后出现症状，但变异很大，最短的在服药4 h即发病。

有报道口服氨苄西林致AAHC者，在服用2~7 d后发病。特别要警惕的，据报道至少1/3的AAD病人，症状的出现可迟在有关抗生素已停用，甚至停用1~2 wk后才发病。

对AAD有确诊价值的实验室检查是粪便作厌氧菌培养，多数病例可有CD生长。粪便CD的细胞毒素试验，对AAD的诊断也有一定价值。

如第1次阴性，对可疑病例应复查，有些病例可呈阳性。将病人的粪便滤液稀释不同的倍数，置组织培养液中，观察细胞毒作用，1∶100以上有诊断意义，污泥产气荚膜芽胞杆菌抗毒素中和试验常阳性。

最近介绍以免疫法检测粪便CD毒素A的方法，与组织培养检测该菌的细胞毒素（毒素B）试验相比，前者的敏感性为9 1.5 %，特异性为99 %，该法简单而快速，在30 min内可见结果[8]。 其他实验室检查可出现异常的周围血白细胞增多，多在10~20*109.L-1以上，甚或更高，以中性粒细胞增多为主。

粪便常规可无特殊改变，仅有白细胞，多数无肉眼血便或粘液便。可有低清蛋白血症，水、电解质和酸碱失衡。

在怀疑本病时，应及时作纤维结肠镜检查，对诊断有很大帮助。内镜第1次检查阴性，如病情无好转，应重复检查可发现典型的伪膜。

内镜下PMC病变特征[9]: 1 早期病变 在正常肠粘膜上可见散在的充血斑，微隆于粘膜。 2 典型病变 进一步发展，早期的充血斑呈现点状伪膜，继而相互融合成数毫米至数厘米的圆形、椭圆形伪膜。

病变呈散在或较密集分布，散在病灶之间可见正常粘膜是本病的特征之一。但重症病例伪膜可融合成片，甚至呈管型。

伪膜呈黄白色、灰色、灰黄色、黄褐色不等，隆起于粘膜，周围绕以红晕是另一特征。伪膜不易脱落，如剥下可见粘膜缺损形成糜烂，常有渗血。

3 修复过程 伪膜脱落，隐窝内潴留分泌物排除，粘膜展平上皮细胞再生修复呈红色斑样，10 d后粘膜恢复正常，无疤痕遗留。 病变处采取活组织作显微镜检查，对诊断PMC有很大帮助。

疾病早期伪膜很小，肉眼不一定看到，而活组织显微镜下可显示典型病变。 X线：腹部平片示肠麻痹或轻至中度肠扩张。

PMC不宜作钡剂灌肠检查，因其既无特征，又可使病情加重。 重症PMC可诱发中毒性肠扩张和。