1.过期的药品该怎样处理

每个家中都有个小药箱，用来保障自身的健康。

其中有些药品可能一直到过期，你还没有用，那么如何处理呢？一些人通常就是随便丢弃，殊不知这样会给环境带来污染，同时也会给他人造成健康。下面一起来跟小编来学学过期的药品如何处理吧。

片剂、丸剂、胶囊剂型药品：先用纸包好，再投入密闭的纸筒内丢弃。 滴眼液、外用药水、口服液等液体制剂药品：在彼此不混杂的情况下，分别倒入下水道冲走。

喷雾剂类药品：在户外空气流通较好处，在避免接触明火的条件下，彻底排空。 软膏制剂药品：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。

针剂、水剂类注射药品：切勿擅自开启，应连同其完整外包装一起，投入密闭纸筒内。

2.生产厂家出具产品过期或失效证明怎样写

您根据相关规定：

产企业应符合《产实施细则》规定条件单位购进接触菌器械包装材料或包装并应产品包装购入、储存、发放、使用等建立管理制度

合格菌器械及废弃、期菌器械产品包装或零部件必须厂内毁形或销毁流厂外

第四十条 医疗器械经营企业、使用单位经营、使用未依注册、合格证明文件及期、失效、淘汰医疗器械

第四十条 医疗器械使用单位间转让用医疗器械转让应确保所转让医疗器械安全、效转让期、失效、淘汰及检验合格医疗器械

第六十六条 列情形由县级民政府食品药品监督管理部门责令改没收违产、经营或者使用医疗器械；违产、经营或者使用

医疗器械货值金额足1万元并处2万元5万元罚款；货值金额1万元并处货值金额5倍10倍罚款；情节严重责令停产停业

直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械产许证、医疗器械经营许证：

（)产、经营、使用符合强制性标准或者符合经注册或者备案产品技术要求医疗器械；

（二）医疗器械产企业未按照经注册或者备案产品技术要求组织产或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持效运行；

（三）经营、使用合格证明文件、期、失效、淘汰医疗器械或者使用未依注册医疗器械；

（四）食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召或者停止经营仍拒召或者停止经营医疗器械；

（五）委托具备本条例规定条件企业产医疗器械或者未受托产行进行管理

第六十七条 列情形由县级民政府食品药品监督管理部门责令改处1万元3万元罚款；情节严重责令停产停业直至由原发证部门吊销医疗器械产许证、医疗器械经营许证：

（)医疗器械产企业产条件发变化、再符合医疗器械质量管理体系要求未依照本条例规定整改、停止产、报告；

（二）产、经营说明书、标签符合本条例规定医疗器械；

（三）未按照医疗器械说明书标签标示要求运输、贮存医疗器械；

（四）转让期、失效、淘汰或者检验合格用医疗器械

知道销售期医疗器械允许销毁