分子生物学论文

字数可能有点超，你自己截取吧~~分子生物学（molecular biology） 在分子水平上研究生命现象的科学。

研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结 构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学）和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。

生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。

分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。

而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。 发展简史 结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。

结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。1912年英国 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射线晶体学，成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。

以后布喇格的学生W.T.阿斯特伯里和J.D.贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。

50年代是分子生物学作为一门独立的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。首先是在蛋白质结构分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋结构，描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。

1955年F.桑格完成了胰岛素的氨基酸序列的测定。接着 J.C.肯德鲁和M.F.佩鲁茨在X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。

1965年中国科学家合成了有生物活性的胰岛素，首先实现了蛋白质的人工合成。 另一方面，M.德尔布吕克小组从1938年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。

噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒，因此是研究生物体自我复制的理想材料。1940年G.W.比德尔和E.L.塔特姆提出了“一个基因，一个酶”的假设，即基因的功能在于决定酶的结构，且一个基因仅决定一个酶的结构。

但在当时基因的本质并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究细菌中的转化现象，证明了DNA是遗传物质。

1953年J.D.沃森和F.H.C.克里克提出了DNA的双螺旋结构，开创了分子生物学的新纪元。在此基础上提出的中心法则，描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。

遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年F.雅各布和J.莫诺提出了操纵子的概念，解释了原核基因表达的调控。

到20世纪60年代中期，关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚，基因的奥秘也随之而开始解开了。 仅仅30年左右的时间，分子生物学经历了从大胆的科学假说，到经过大量的实验研究，从而建立了本学科的理论基础。

进入70年代，由于重组DNA研究的突破，基因工程已经在实际应用中开花结果，根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。 基本内容 蛋白质体系 蛋白质的结构单位是α-氨基酸。

常见的氨基酸共20种。它们以不同的顺序排列可以为生命世界提供天文数字的各种各样的蛋白质。

蛋白质分子结构的组织形式可分为 4个主要的层次。一级结构，也叫化学结构，是分子中氨基酸的排列顺序。

首尾相连的氨基酸通过氨基与羧基的缩合形成链状结构，称为肽链。肽链主链原子的局部空间排列为二级结构。

二级结构在空间的各种盘绕和卷曲为三级结构。有些蛋白质分子是由相同的或不同的亚单位组装成的，亚单位间的相互关系叫四级结构。

蛋白质的特殊性质和生理功能与其分子的特定结构有着密切的关系，这是形形色色的蛋白质所以能表现出丰富多彩的生命活动的分子基础。研究蛋白质的结构与功能的关系是分子生物学研究的一个重要内容。

随着结构分析技术的发展，现在已有几千个蛋白质的化学结构和几百个蛋白质的立体结构得到了阐明。70年代末以来，采用测定互补DNA顺序反推蛋白质化学结构的方法，不仅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析条件不易得到满足的蛋白质化学结构分析得以实现。

发现和鉴定具有新功能的蛋白质，仍是蛋白质研究的内容。例如与。

分子生物学论文

字数可能有点超，你自己截取吧~~分子生物学（molecular biology） 在分子水平上研究生命现象的科学。

研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结 构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学）和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。

生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。

分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。

而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。 发展简史 结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。

结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。1912年英国 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射线晶体学，成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。

以后布喇格的学生W.T.阿斯特伯里和J.D.贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。

50年代是分子生物学作为一门独立的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。首先是在蛋白质结构分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋结构，描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。

1955年F.桑格完成了胰岛素的氨基酸序列的测定。接着 J.C.肯德鲁和M.F.佩鲁茨在X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。

1965年中国科学家合成了有生物活性的胰岛素，首先实现了蛋白质的人工合成。 另一方面，M.德尔布吕克小组从1938年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。

噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒，因此是研究生物体自我复制的理想材料。1940年G.W.比德尔和E.L.塔特姆提出了“一个基因，一个酶”的假设，即基因的功能在于决定酶的结构，且一个基因仅决定一个酶的结构。

但在当时基因的本质并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究细菌中的转化现象，证明了DNA是遗传物质。

1953年J.D.沃森和F.H.C.克里克提出了DNA的双螺旋结构，开创了分子生物学的新纪元。在此基础上提出的中心法则，描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。

遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年F.雅各布和J.莫诺提出了操纵子的概念，解释了原核基因表达的调控。

到20世纪60年代中期，关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚，基因的奥秘也随之而开始解开了。 仅仅30年左右的时间，分子生物学经历了从大胆的科学假说，到经过大量的实验研究，从而建立了本学科的理论基础。

进入70年代，由于重组DNA研究的突破，基因工程已经在实际应用中开花结果，根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。 基本内容 蛋白质体系 蛋白质的结构单位是α-氨基酸。

常见的氨基酸共20种。它们以不同的顺序排列可以为生命世界提供天文数字的各种各样的蛋白质。

蛋白质分子结构的组织形式可分为 4个主要的层次。一级结构，也叫化学结构，是分子中氨基酸的排列顺序。

首尾相连的氨基酸通过氨基与羧基的缩合形成链状结构，称为肽链。肽链主链原子的局部空间排列为二级结构。

二级结构在空间的各种盘绕和卷曲为三级结构。有些蛋白质分子是由相同的或不同的亚单位组装成的，亚单位间的相互关系叫四级结构。

蛋白质的特殊性质和生理功能与其分子的特定结构有着密切的关系，这是形形色色的蛋白质所以能表现出丰富多彩的生命活动的分子基础。研究蛋白质的结构与功能的关系是分子生物学研究的一个重要内容。

随着结构分析技术的发展，现在已有几千个蛋白质的化学结构和几百个蛋白质的立体结构得到了阐明。70年代末以来，采用测定互补DNA顺序反推蛋白质化学结构的方法，不仅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析条件不易得到满足的蛋白质化学结构分析得以实现。

发现和鉴定具有新功能的蛋白质，仍是蛋白质研究的内容。例如与基因调控。

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分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用【摘要】 本文综述了国内近年来，分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况，以期为蚊媒传染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考。

【关键词】 分子生物学技术；虫媒；传染病虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病。1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种，其中128种对人有致病性[1]。

我国法定报告的传染病中，虫媒病占13种，蚊虫作为媒介，除了传播病毒性疾病外，还可传播寄生虫病。这类疾病大都属于自然疫源性疾病，有一定的地域性和时间性，发病率低、死亡率高，主要通过媒介的控制进行防制[2]。

近年来，随着分子生物学技术的研究和发展，在医学领域的应用日趋广泛，并取得了重大进展，作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制等方面的应用综述如下。1 常用的分子生物学技术[3]1·1 核酸分子杂交技术核酸的分子杂交（molecular hybridization）它是利用核酸分子的碱基互补原则，在特定的条件下，双链解开成两条单链，与异源的DNA或RNA （单链）复性，若异源DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列，则在复性时可形成杂交的核酸分子。

杂交的双方是待测核酸序列及探针。核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物质标记。

根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探针、寡核苷酸探针、RNA探针等。分类：根据被测定的对象，分为Southern杂交和Northern杂交；根据所用的方法，分为斑点（dot）杂交、狭槽（slot）杂交和菌落原位杂交；根据环境条件：分为液相杂交和固相杂交。

1·2 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成。通过不断重复这一过程，可以使目的DNA片段得到扩增，同时新合成的DNA片段也可以作为模板，使DNA的合成量呈指数型增长。

PCR各种应用模式：兼并引物（ degenerate primer）pcr、套式引物（nested primer） pcr、复合pcr (multiplexpcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr(asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测rna、定量pcr。1·3 DNA芯片基因芯片又称DNA芯片（DNA chip）或DNA微阵列（DNA microarray）。

是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的载体上，然后加入标记的待测样品，进行多元杂交，通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信。特点：具有通量大，并行性、微量化与自动化等优点，但在实践中其研究成本较高；方法标准化不足；配套软件不够完善。

2 分子生物学技术在虫媒病诊断的应用2·1 疟疾黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断，经标记后作探针，从多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫。基因芯片在疟原虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻击红细胞机制[10]等。

2·2 丝虫病黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微丝蚴，可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴；用于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性，镜检血片结果亦为阴性。常规丝虫检测是在夜间采血，有资料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患者血样中的循环DNA，能用于周期性或夜间周期性丝虫病的日间血检工作，从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和工作方式。

2·3 登革热病郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登革病毒，并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行分型鉴定，证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型登革病毒；也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流感和登革热病毒[14]。长期受这种疾病困扰的地区将有望通过这种技术的完善，获得有效的治疗和保护。

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分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用 【摘要】 本文综述了国内近年来，分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况，以期为蚊媒传 染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考。

【关键词】 分子生物学技术；虫媒；传染病 虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病。 1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种，其中128 种对人有致病性[1]。

我国法定报告的传染病中，虫媒病占 13种，蚊虫作为媒介，除了传播病毒性疾病外，还可传播 寄生虫病。这类疾病大都属于自然疫源性疾病，有一定的 地域性和时间性，发病率低、死亡率高，主要通过媒介的 控制进行防制[2]。

近年来，随着分子生物学技术的研究和 发展，在医学领域的应用日趋广泛，并取得了重大进展， 作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制 等方面的应用综述如下。 1 常用的分子生物学技术[3] 1·1 核酸分子杂交技术 核酸的分子杂交（molecular hybridization）它是利用核 酸分子的碱基互补原则，在特定的条件下，双链解开成两 条单链，与异源的DNA或RNA （单链）复性，若异源 DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列，则在复 性时可形成杂交的核酸分子。

杂交的双方是待测核酸序列 及探针。核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物 质标记。

根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探 针、寡核苷酸探针、RNA探针等。 分类：根据被测定的对象，分为Southern杂交和 Northern杂交；根据所用的方法，分为斑点（dot）杂交、 狭槽（slot）杂交和菌落原位杂交；根据环境条件：分为液 相杂交和固相杂交。

1·2 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR） 是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板互 补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照 半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合 成。通过不断重复这一过程，可以使目的DNA片段得到扩 增，同时新合成的DNA片段也可以作为模板，使DNA的 合成量呈指数型增长。

PCR各种应用模式：兼并引物（ degenerate primer） pcr、套式引物（nested primer） pcr、复合pcr (multiplex pcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr (asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端 pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测 rna、定量pcr。 1·3 DNA芯片 基因芯片又称DNA芯片（DNA chip）或DNA微阵列 （DNA microarray）。

是采用光导原位合成或显微印刷等方 法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相 应处理的载体上，然后加入标记的待测样品，进行多元杂 交，通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、 数量及序列，从而获得受检样品的遗传信。特点：具有通 量大，并行性、微量化与自动化等优点，但在实践中其研 究成本较高；方法标准化不足；配套软件不够完善。

2 分子生物学技术在虫媒病诊断的应用 2·1 疟疾 黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断，经标记后作探针，从 多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫。基因芯片在疟原 虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网 络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂 交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻 击红细胞机制[10]等。

2·2 丝虫病 黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微 丝蚴，可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴；用 于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性，镜 检血片结果亦为阴性。常规丝虫检测是在夜间采血，有资 料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患 者血样中的循环DNA，能用于周期性或夜间周期性丝虫病 的日间血检工作，从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和 工作方式。

2·3 登革热病 郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登 革病毒，并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行 分型鉴定，证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型 登革病毒；也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流 感和登革热病毒[14]。长期受这种疾病困扰的地区将有望通 过这种技术的完善，获得有效的治疗和保护。

2·4 流行性乙型脑炎 丁淑军等[15]在临床诊断为乙脑的63份标本和非乙脑 病人的3O份标本中，用RT-PCR检测乙脑病人的阳性率 为67·6% ，非乙脑病人无一例阳性，显示了较高的敏感性 和特异性；张焕容[16]构建了伪狂犬病病毒、猪细小病毒和 乙型脑炎病毒（PRV-PPV-JEV）基因芯片，同步检测和 鉴别诊断了PRV、PPV和JEV。将这一技术应用于临床时， 可帮助鉴别诊断，使病人获得更多的治疗机会。

2·5 其它虫媒病毒病 胡玉洋等[17]用（TBEV）实时定量lhqMan PCR检测方 法检测森林脑炎病毒，证实该体系具有良好的特异性；任 瑞文等[18]用特异的套式RT-PCR能快速检测黄热病毒。 3 分子生物学技术在虫媒病防制的应用 3·1 疟疾 常规用解剖镜人工检查蚊虫的唾腺，一个专业技术员 每天能检查蚊虫数是有限的，黄炳成等[4]报道， DNA探针 在25只蚊中有1只感染蚊即可出现阳性反应。

对同一批感 染蚊，常规解剖镜。

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分子生物学（molecular biology）

在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学）和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。

生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。

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分子生物学（molecular biology） 在分子水平上研究生命现象的科学。

通过研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。

比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。 分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。

自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学）和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。 生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。

现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。

而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。

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