1.酮是什么

酮 定义：酮是羰基与两个烃基相连的化合物（正式学名为“某基·某基甲酮”）.根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮.芳香酮的羰基直接连在芳香环上，按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮.羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮.一元酮中，羰基连接的两个烃基相同的称单酮，例如丙酮（二甲基甲酮）.互不相同的为混酮，例如苯乙酮（苯基·甲基甲酮）.酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但羰基氧能和水分子形成氢键，所以低碳数酮（低级酮）溶于水.低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮（高级酮）是固体.化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应[1]；可还原成醇.受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应.由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备.丙酮、环己酮是重要的化工原料.官能团 羰基C=O酮的通式R-CO-Rˊ。

2.缩醛、缩酮的通式怎么写

缩醛是一个碳原子上连接两个OR基团，C上连接一个H，剩余一个可为任意基团，R可相同，也可不相同。

缩酮：一个碳原子上连接两个OR基团，C上不能有连接H,R可相同，也可不相同。

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃。苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

缩酮，是一种化学名词，缩酮为醚类化合物，易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用，用量不宜过度。在酸催化下，半缩酮继续与醇反应生成缩酮。

扩展资料

缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。

缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如格利雅试剂、金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸中温热，会发生水解反应，生成原来的醛。因此，提供了一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应中不被破坏。

由于缩醛的稳定性和其具有的芳香气味，多用于香料工业，作食品、化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，用强无机酸催化，醛与过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，可以氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。

参考资料来源：搜狗百科-缩酮

参考资料来源：搜狗百科-缩醛

3.丙酮的结构式怎么写啊

丙酮的结构式为：CH₃COCH₃ 丙酮，英文名是acetone，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。

是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。

易燃、易挥发，化学性质较活泼。 扩展资料： 丙酮的危害： 一、口服后，口唇、咽喉烧灼感，经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暂时性意识障碍。

丙酮对人体的长期损害，表现为对眼的刺激症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等，还可表现为眩晕、灼热感，咽喉刺激、咳嗽等。 二、吸入：浓度在500ppm以下无影响，500~1000ppm之间会刺激鼻、喉，1000ppm时可致头痛并有头晕出现。

2000~10000 ppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐，高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。 三、眼睛接触；浓度在500ppm会产生刺激，1000ppm会有轻度、暂时性刺激。

液体会产生中毒刺激。 四、皮肤刺激：液体会有轻度刺激，通过完好的皮肤吸收造成的危险很小。

五、皮肤接触会导致干燥、红肿和皲裂，每天3小时吸入浓度为1000ppm的蒸气，在7~15年会刺激工人鼻腔，使之眩晕、乏力。高浓度蒸气会影响肾和肝的功能。

参考资料来源：百度百科—丙酮。

4.丙酮的结构式怎么写啊

丙酮的结构式为：CH₃COCH₃

丙酮，英文名是acetone，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。

扩展资料：

丙酮的危害：

一、口服后，口唇、咽喉烧灼感，经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暂时性意识障碍。丙酮对人体的长期损害，表现为对眼的刺激症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等，还可表现为眩晕、灼热感，咽喉刺激、咳嗽等。

二、吸入：浓度在500ppm以下无影响，500~1000ppm之间会刺激鼻、喉，1000ppm时可致头痛并有头晕出现。2000~10000 ppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐，高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。

三、眼睛接触；浓度在500ppm会产生刺激，1000ppm会有轻度、暂时性刺激。液体会产生中毒刺激。

四、皮肤刺激：液体会有轻度刺激，通过完好的皮肤吸收造成的危险很小。

五、皮肤接触会导致干燥、红肿和皲裂，每天3小时吸入浓度为1000ppm的蒸气，在7~15年会刺激工人鼻腔，使之眩晕、乏力。高浓度蒸气会影响肾和肝的功能。

参考资料来源：百度百科—丙酮

5.丁酮的化学式怎么写

丁酮 分子式 CH3 CH2 C O C H3 .又 称 甲 乙 酮 .无 色液体 .熔点-86.3℃，沸点79.6℃，相对密度0.8054(20/4℃).溶于约 4 倍的水中，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中.与水能形成恒沸点混合物（含丁酮88.7%），沸点 73.4 ℃ .蒸汽与空气能形成爆炸性混合物 ，爆炸极限 2.0 12.0%（ 体积）.化学性质与丙酮相似.丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分，工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产.丁酮是油漆的重要溶剂，硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中. 别 称：又称甲乙酮. 英文名：butanone 分子式：CH3CH2COCH3 . 生产方法：丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分，工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产. 用 途：丁酮是油漆的重要溶剂，硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中. 包装储运：160公斤铁桶装，一级易燃液体，应储于阴凉通风处，防止包装渗漏. 防护措施：严防烟火，穿专用防护服，戴护目镜. 泄漏处理：须穿戴防护用具进入现场；现场通风，排除火情隐患，使用蛭石、干砂、泥土或者类似物吸附泄漏液体，并一起放入封闭的容器.不得将泄漏物排入下水道，以免发生爆炸.。

6.吡啶酮是何种物质

维生素 2-吡啶酮不仅是近年来开发的多种农药、医药的重要中间体和原料，同时也是由甲醇合成乙醇和乙醛，制备聚酰亚胺以及保护氨基酸的新方法中引入N-苄酯基或N-4-硝基苄酯基的重要催化剂。

传统合成2-吡啶酮的工艺是以吡啶和氨基钠为原料，经齐齐巴宾反应、重氮化反应和亲核取代反应完成的。新的合成工艺是由吡啶经过光氯化和亲核取代两步反应来完成。

1 实验1.1 试剂与仪器 试剂：吡啶（日本）、氯气（天津化工厂）、氢氧化钠（大沽化工厂）、羟基化剂（天津师范大学）、甲醇（天津试剂二厂） 仪器：红外光谱仪（日本岛津A2435型），KYKY-QP1000A色质联用仪，BRUKER AC-P200超导核磁共振仪。1.2 合成原理1.3 合成步骤1.3.1 光氯化反应 在一个500mL反应装置上装一预混器，在反应器的夹层中均匀地镀上紫外光反射层。

预混器和反应器均配以自动控温热电偶，反应器中间装一个125W高压汞灯，并将高压汞灯置于波通之中。混有抑制剂的稀释剂和原料的计量装置按常规装配。

反应开始前，先将反应器预热到设定温度，开启高压汞灯，然后将气化后的原料及稀释剂同时按需要量送至预混装置，再进入反应器进行反应。反应的原料比为吡啶：氯气=1:1.2，吡啶的转化率为93.4%。

1.3.2 亲核取代反应 在装有搅拌器、回流装置和温度计的2000mL的三颈瓶内，加入2-氯吡啶227g，羟基化剂580mL，加热回流15h。反应完毕后，将反应物蒸干，然后向反应体系中加入蒸馏水600mL，将水蒸出约三分之二后，冷却至室温。

用浓盐酸中和上述液体至PH=6~7后，将水蒸干。向固体物中加入约500mL甲醇，充分搅拌后，过滤。

再用200mL甲醇分两次洗净固体，合并甲醇溶液，蒸出甲醇后，可得到2-吡啶酮粗品172g，重结晶，可得到纯度为98%以上的精品，产率85%,m.p.:105°C（文献值105~107°C）。1.4 结构测试 我们对所合成的化合物进行了结构测试，结果如下：1.4.1 MS谱测试结果 其分子离子峰为95，表明分子量为95，符合分子式C5H5NO，其主要裂解碎片峰（m/z）分别为67,41,40和39。

1.4.2 1H NMR、13C NMR和IR谱的测试结果1H NMR δH:6.31(1H,dd,J4.5=6.40,J5.6=6.37,5-H);6.60(1H,d,J3.4=8.70,3-H);7.42(1H,dd,J4.5=6.40,J3.4=8.70,4-H);7.48(1H,d,J5.6=6.37,6-H);11.90(1H,sbr,1-H NH); 13C NMR的化学位移dC由去偶谱获得，按一般规律进行解析。164.60(C2),106.32(C3),132.26(C4),119.55(C5)141.14(C6); IRumax: 1665cm-1(C=O),1542 cm-1(CO-NH)； 与已知谱图对照完全符合，从而证明了合成方法的可靠性。

2 结果与讨论2.1 此种合成方法比传统合成方法工艺缩短了1/3，而且在传统方法原料中氨基钠为一级易燃品，不能与空气接触，使用条件苛刻。2.2 这种合成方法总转化率（以吡啶计）比传统方法高约37%。

2.3 通过IR和NMR的解析，可以推断产物主要为酮式结构即2-吡啶酮，而不是烯醇式结构即2-羟基吡啶。红外光谱在1665cm-1有C=O的特征吸收峰，而在1542 cm-1处又有酰胺基的特征吸收峰。

同时NMR的化学位移也能提供有力的证据，与2-甲氧基吡啶相比较，2-吡啶酮的6-位氢比2-甲氧基吡啶相应位置的化学位移小0.65,6-位碳则小5.90，而2-甲氧基吡啶在一般情况下是不互变成酮式的，所以我们认为该化合物主要是以酮式存在。2.4 羟基化剂是根据沸点的需要，由含4个至6个碳原子的叔醇和氢氧化钠或氢氧化钾组成的复配制剂。

3 参考文献[1] 赵增国， 张和， 王桂林等. 农药中间体2-氯吡啶的光氯化合成研究. 农药，1998,37(3):11-12.[2] 龟井登. 吡啶卤素化合物的蒸馏方法.日本：平-308257， 昭63(1988)6月3日.[3] 龟井登. 吡啶卤素化合物的制备方法.日本：平-308255， 昭63(1988)6月3日.[4] 江川高雄， 山际秀一.2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶的制备法.日本：昭60-78967.昭58(1983)10月5日.--------------------------------------------------------------------------------李永强 男，42岁，硕士研究生，讲师，从事有机化学教学和科研工作。**联系人 赵增国 男，54岁，研究员，从事有机合成科研工作。

天津市教育委员会资助项目（990821）。