化学类文献综述范文

综 述 一、综述概述 1.什么是综述：综述，又称文献综述，英文名为review。

它是利用已发表的文献资料为原始素材撰写的论文。 综述包括“综”与“述”两个方面。

所谓综就是指作者必须对占有的大量素材进行归纳整理、综合分析，而使材料更加精炼、更加明确、更加层次分明、更有逻辑性。所谓述就是评述，是对所写专题的比较全面、深人、系统的论述。

因而，综述是对某一专题、某一领域的历史背景、前人工作、争论焦点、研究现状与发展前景等方面，以作者自己的观点写成的严谨而系统的评论性、资料性科技论文。 综述反映出某一专题、某一领域在一定时期内的研究工作进展情况。

可以把该专题、该领域及其分支学科的最新进展、新发现、新趋势、新水平、新原理和新技术比较全面地介绍给读者，使读者尤其从事该专题、该领域研究工作的读者获益匪浅。因此，综述是教学、科研以及生产的重要参考资料。

2.综述的类型：根据搜集的原始文献资料数量、提炼加工程度、组织写作形式以及学术水平的高低，综述可分为归纳性、普通性和评论性三类。 （1）归纳性综述：归纳性综述是作者将搜集到的文献资料进行整理归纳，并按一定顺序进行分类排列，使它们互相关联，前后连贯，而撰写的具有条理性、系统性和逻辑性的学术论文。

它能在一定程度上反映出某一专题、某一领域的当前研究进展，但很少有作者自己的见解和观点。 （2）普通性综述：普通性综述系具有一定学术水平的作者，在搜集较多资料的基础上撰写的系统性和逻辑性都较强的学术论文，文中能表达出作者的观点或倾向性。

因而论文对从事该专题、该领域工作的读者有一定的指导意义和参考价值。 （3）评论性综述：评述性综述系有较高学术水平、在该领域有较高造诣的作者。

在搜集大量资料的基础上.对原始素材归纳整理、综合分析、撰写的反映当前该领域研究进展和发展前景的评论性学术论文。因论文的逻辑性强，有较多作者的见解和评论。

故对读者有普遍的指导意义，并对读者的研究工作具有导向意义。 二、综述的书写格式 综述与一般科技论文不同。

科技论文注重研究方法的科学性和结果的可信性，特别强调阳性结果。而综述要写出主题（某一专题、某一领域）的详细情报资料，不仅要指出发展背景和工作意义，而且还应有作者的评论性意见，指出研究成败的原因；不仅要指出目前研究的热点和争论焦点，而且还应指出有待于进一步探索和研究的处女领域：不仅要介绍主题的研究动态与最新进展，而且还应在评述的基础上，预测发展趋势和应用前景。

因此，综述的书写格式比较多样化，除了题目、署名、摘要、关键词（这四部分与一般科技论文相同）以外，一般还包括前言、主体、总结和参考文献四部分，其中前三部分系综述的正文，后一部分是撰写综述的基础。 1。

前言：与一般科技论文一样，前言又称引言，是将读者导人论文主题的部分，主要叙述综述的目的和作用，概述主题的有关概念和定义，简述所选择主题的历史背景、发展过程、现状、争论焦点、应用价值和实践意义，同时还可限定综述的范围.使读者对综述的主题有一个初步的印象。这部分约200~300字。

2.主体部分：综述主体部分的篇幅范围特别大，短者5000字左右，长者可达几万字，其叙述方式灵活多样，没有必须遵循的同定模式，常由作者根据综述的内容，自行设计创造。一般可根据主体部分的内容多寡分成几个大部分，每部分标上简短而醒目的小标题。

部分的区分标准也多种多样，有的按年代，有的按问题，有的按不同论点，有的按发展阶段。然而，不管采用何种方式，都应该包括历史发展、现状评述和发展前景预测三方面的内容。

（1）历史发展：按时间顺序，简述该主题的来龙去脉，发展概况及各阶段的研究水平。 （2）现状评述：重点是论述当前国内外的研究现状，着重评述哪些问题已经解决，哪些问题还没有解决，提出可能的解决途径；目前存在的争论焦点，比较各种观点的异同并作出理论解释，亮明作者的观点；详细介绍有创造性和发展前途的理论和假说，并引出论据，指出可能的发展趋势。

（3）发展前景预测：通过纵横对比，肯定该主题的研究水平，指出存在的问题，提出可能的发展趋势，指明研究方向，提示研究的捷径。 3.总结部分：总结部分又称为结论、小结或结语。

书写总结时，可以根据主体部分的论述，提出几条语言简明、含义确切的意见和建议；也可以对主体部分的主要内容作出扼要的概括，并提出作者自己的见解，表明作者赞成什么，反对什么；对于篇幅较小的综述，可以不单独列出总结，仅在主体各部分内容论述完后，用几句话对全文进行高度概括。 4.参考文献：参考文献是综述的原始素材.也是综述的基础，因此，拥有并列出足够的参考文献显得格外重要。

它除了表示尊重被引证作者的劳动及表明引用的资料有其科学依据以外，更重要的是为读者深入探讨该主题提供查找有关文献的线索。 三、综述的写作步骤和注意事项 1.综述的写作步骤。

（1）选题：综述的选题应遵循以下几个原则： ①选择的专题或领域：应是近年来进展甚快、内容新颖、知识尚未普及而研究报告积累甚多的主题；或研究。

关于化学的文献综述怎么写,范文最好

高吸水性树脂的应用不应该只限于作为卫生用品材料等，它也可以应用于固定酶，还可用于色谱和传感器。

因此根据它所具有的特殊作用来探索其新用途，并应用于高科技领域将会迎来又一个销售高峰。吸水机理？高吸水性树脂的分类 我所研究的那一类是？具体一点我在这次实验中所要解决（或研究）的问题是？本设计的实验方案是？三、 文献综述1.国外发展情况 早在1958年，美国的迈诺和凯塞曼就研究了以硝酸铵为引发剂，将丙睛接枝到多糖上的反应。

1974年美国农业部北方研究中心进一步研究并推广了此技术。此后世界各国对高吸水性树脂的品种，制造方法，性能和应用等方面进行了大量的研究，其中成效最大的是美国和日本。

1975年美国研究开发成功淀粉—聚丙烯酸系高吸水性树脂并进入市场，从此高吸水性树脂便逐渐形成一个独立新兴的科研领域。对它的研发工作方兴未艾，尤其是日本后来居上。

首先是日本三洋化成公司考虑到丙烯睛单体残留在聚合物中有毒性、不安全，于80年代提出了用放射线对各种氧化烯烃作交联处理，合成非离子型高吸水性树脂，其吸水性能力为2000倍，从而打开了合成非离子型高吸水性树脂的大门。对高吸水性树脂的应用研究是美国UCC公司最早（1973年）开始的，但是日本在1978年批准了高吸水性树脂应用于卫生用品，并最先（1981年）将它大规模地用于卫生用品。

用它制作的卫生巾、纸尿布等不仅重量轻、吸液量大、保水性好，而且安全无毒，因此深受广大消费者的欢迎。由于日本、欧美等国纸尿布的迅速普及，高吸水性树脂的用量也相应猛增，各生产公司一方面竞相采用不同的原料、不同的合成工艺和合成方法，另一方面则纷纷扩大装置，提高生产能力。

1980年全世界高吸水性树脂生产能力不足5kt/a;1989年，生产能力达到了207kt/a;1994年则达450kt/a;1996年高达846kt/a，开始出现供过于求的现象。针对这一状况，日本、欧美各高吸水性树脂大公司，一方面努力开拓国内市场，提高产品普及率，积极开拓新的应用领域。

如日本用高吸水性树脂改造沙漠。另一方面，他们纷纷把目光投向国外市场。

如今的日本，高吸水性树脂工业主要依赖高增长出口，这已成为其发展主要动力。从上述过程来看，日本在高吸水性树脂原料、工艺创新和应用方面大有后来居上的派头。

2000年全世界高吸水性树脂生产能力已超过1000kt/a，并以7~8%的速度递增。2.国内发展情况我国从80年代初开始了对吸水性树脂的研究工作，1985年北京化工研究院申请了国内第一项吸水性树脂专利，随后有二十多家科研单位从事此类产品的研究。

约有20家企业建立了中试及小试生产装置，如：北京化学研究院、长春应化所、北京化学所、兰州化物所、抚顺化验院、吉林石化所、黑龙江石化所等。1994年无锡市海龙公司首先建立千吨级生产装置，吴江市浦江树脂厂、保定市科瀚树脂厂、唐山市博亚公司、吉林梨树酿酒总厂、廊坊广润化工公司、黑龙江北安旭光化工总厂等先后建成百吨至千吨级装置。

1998年全国生产能力为6000t，实际产量1200t，科瀚厂首批出口2t。我国从20世纪80年代开始对高吸水性树脂进行研究，至今已有几十家单位从事高吸水性树脂的研究。

自1991年开始使用吸水性树脂，1994年的用量约为1300t,1998年消费量约为6000t,2000年达到10000t。目前国内所需的吸水性树脂大部分从国外进口，特别是广东、福建、上海、山东等沿海地区和中外合资卫生制品公司。

有消息报道，沿海地区通过各种渠道每年进口量可达1.5万t，进口售价为2.0万~2.5万元/t。国内吸水性树脂的生产成本一般在1.2万~1.5万元/t，市场售价为1.8万~2.2万元/t。

目前，高吸水剂还处于起步发展阶段，尤其在基础理论方面研究还较少，国内众多文献还多只集中于研究其合成及其吸纯水性能，对树脂在盐溶液中吸收性能的研究则很少，尤其是吸水性树脂在吸水后的性能研究则更加欠缺。3.吸水机理高吸水性树脂在水中的溶胀过程，实际上是两种相反趋势的平衡过程。

溶剂力图渗入高吸水性树脂的内部，.使树脂体积膨胀，引起树脂的伸展；交联点之间的分子链的伸展降低了它的构象嫡，引起了分子网格的弹性收缩力，力图使交联网格收缩。当这两种相反倾向相互抵消时，就达到了溶胀平衡。

高吸水性树脂是由三维空间构成的高聚物，它的吸水既有物理吸附，又有化学吸附。当水与高聚物表面接触时，有三种相互作用：一是水分子与高分子电负性强的氧原子形成键结合；二是水分子与疏水基团的相互作用；三是水分子与亲水基团的相互作用。

高吸水性树脂在结构上是轻度交联的空间网络结构。由化学交联和树脂分子链间的相互缠绕的物理交联构成。

吸水前，高分子长链相互靠拢缠在一起，彼此交联形成网状结构，从而达到整体上的紧固程度。高吸水性树脂可以看成是高分子电解质组成的离子网络和水的构成物。

在这种离子网络中，存在着高分子电解质的离子组成的可移动的离子对。高吸水性树脂的吸水过程是一个很复杂的过程。

吸水前，高分子网络是固态网束，未电离成离子对。当遇水时，亲水基与水分子的水合作用使高分子网束张展，产生网络内外离子浓度。

化学中文论文翻译成英文

A new and high-performance adsorbent for de-nitrogenation based upon the Attapulgite and cerium chloride was investigated to remove the nitrous ions in the sewage. In the experiment, optimal conditions for the preparation of the adsorbent were discussed, and the performance of the newly-prepared adsorbent was evaluated. The results of the experiment show in the process of preparation, the adsorbent reaches the optimal performance when it contains 3% of cerium chloride, the adsorbent was baked at 250 degrees for 2 hours and then ground to 40-80 mesh. During the adsorption, weakly acidic condition was favored for the reaction. The isotherm of adsorption was well fit to the Langmuir adsorption equation. The best adsorbing conditions for the experiment were temperature at 55 degrees, pH 3.8-7.5, and the adsorbing time 3 hours.不太熟悉这领域的惯用语，只能这么粗略的翻译一下。

你再根据你读英文文献所了解的管用词汇和表达，进一步修改。

请问

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包括论文题目、指导教师、学生姓名、学号、院（系）、专业、毕业时间等内容。论文封面由学校统一印制。

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附录项目。

求化学论文英语翻译

摘要：一1,2环氧化物水在各种Thiolysis

30 ° C和pH值7.0的强烈加速氯化锌（10摩尔

%）除非氨基酸和carboxythiophenol使用。该

水相介质及催化剂的回收和再利用

在各种运行而不会影响该过程的效率。

介绍

该A - hydroxysulfide单位目前的化合物

生物及药理interest1，是通用

基团合成烯丙醇，benzoxathiepines,

benzotiazepines，的R - thioketones，研究取代

R是不饱和enones，和A - hydroxysulfoxides使用

在天然化合物的合成。

最简单的访问，hydroxysulfides是thiolysis

1,2，也就是通常进行了环氧有机

溶剂（四氢呋喃，二氯甲烷，甲醇，乙腈，或心理健康热线）通过使用

硫醇在碱性conditions8或存在的

助剂和/或催化剂

英语翻译化学论文

1,2,4,5 -四（ （ 3 - ( 4 -吡啶基)乙炔）双环[ 1.1.1 ]压抑

1 - ylethynyl ）苯（ 6 ） 。 25毫升双颈瓶是

被控犯有23条（ 113毫克， 0.585浓度）和1,2,4,5 - tetraiodobenzene

( 81毫克， 0.139浓度) ，疏散，并充满氩气。

干哌啶（ 15毫升）加入从注射器，和

解决办法是由三个脱气冻结泵冻融周期。

然后，钯（三苯基膦） 4 ( 17毫克， 2.5摩尔% )增加了从冰山管，

和反应混合物被搅动了4天， 55 °角更多

钯（三苯基膦） 4 ( 17毫克， 2.5摩尔% )增加了从冰山管，和

反应持续了4天。然后，氢氧化钠/

乙二胺四乙酸（ 0.1米的水， 5毫升）加入，并混合了

搅拌10分钟。相分离，并

水层提取甲苯（ 3 5毫升） 。那个

有机层相结合，与溶剂的蒸发

根据减少的压力。原油产品被解散

在氯仿和干果超过硫酸钠之前溶剂

真空状态下蒸发。固体的是层析

PTLC （氧化铝，氯仿） ，并获得6小

针头后结晶从氯仿： 55毫克（ 47 % ） ;

熔点199 ℃ （ 12月） ；的1H NMR ( CDCl3 , 500兆赫)在2.48 （秒， 24小时） ，

7月23日（日，强） 4.5赫兹，强） 1.5赫兹， 8小时） ， 7.40 （秒， 2小时） ， 8.52 （日，

J ）条4.5赫兹，强） 1.5赫兹， 8小时） ；的13C ） （质子核磁共振（ CDCl3 , 124兆赫）

ä 30.71 , 31.11 , 59.02 , 77.95 , 77.98 , 92.75 , 93.77 , 125.10 , 125.74 ,

131.06 , 134.85 , 149.71 ；红外（溴化钾） 548 , 584 , 652 , 694 , 731 , 747 ,

818 , 856 , 899 , 992 , 1021年， 1038年， 1091年， 1120年， 1216年， 1241年， 1260年，

1287年， 1369年， 1384年， 1405年， 1447年， 1487年， 1532年， 1571年， 1592年， 1629年，

2227年， 2605年， 2852年， 2877年， 2915年， 2968年，三千零四十八厘米- 1 ；毫秒（轰击+ /

野场）米/ Z用843 （ [的M + H ]条+ ） ；毫秒（喷雾+ ）米/环Z （相对国际） 843 （ [的M +

H ]条+ ， 100 ） 。肛门。 Calcd为C62H42N4 ： ć ， 88.33 ；小时， 5.02 ；氮， 6.65 。

发现： ć ， 88.43 ；小时， 4.90 ；氮， 6.58 。